CAS: 13472-60-1; 3,5-Dibromo-2-Methoxypyridine

该化合物是一种有机化合物,其特点是有环,这是一个六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子;在环的3和5个位置上存在两个溴替代体,有助于其反应和潜在应用,包括电益替代;2位置的甲氧基组(-OCH3)增强了该化合物在有机溶剂中的溶性,并能够影响其电子特性,使其成为合成制药和农用化学物的有用中间体;该化合物一般是一种固体,在标准条件下可能表现出中度至高度稳定;其分子结构允许与生物目标发生潜在互动,可以在药用化学中加以探讨;应当参考安全数据,因为溴化化合物可能对环境和健康造成危害.

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13472-59-8 16727-44-9 13445-16-4

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CAS号13472-85-0 5-溴-2-甲氧基吡啶 | CAS号1628-89-3 2-甲氧基吡啶 | CAS号13472-81-6 3,5-二溴-2-羟基吡啶 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号75806-85-8 2,3,5-三溴吡啶 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号102830-70-6 2-(3,4-dichloro... | CAS号40360-47-2 2-氯-3,5-二溴吡啶 | CAS号102830-74-0 2-(3,4-dichloro... | CAS号102830-73-9 6-butylsulfanyl... | CAS号102830-82-0 6-bromo-2-(3,4-... | CAS号102830-64-8 6-bromo-2-(3,4-... | CAS号102830-84-2 6-bromo-2-(3,4-... | CAS号102830-72-8 2-(3,4-dichloro... | CAS号65873-73-6 5-溴-6-甲氧基烟醛 | CAS号103058-87-3 5-溴-2-甲氧基吡啶-3-甲醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Methoxy-3,5-Dibromo-Pyridine 主要起始原料 5-Bromo-2-Methoxypyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromo-2-Methoxypyridine
2-甲氧基吡啶置于溴,Sodium Acetate体系中,用 水,溶剂黄146 用作溶剂,化学反应生成2-甲氧基-3,5-二溴吡啶
参考文献:2-Phenylpyrano[2,3-B]Pyridines And Their Use In Inhibiting Viruses
标题:2-Phenylpyrano[2,3-B]Pyridines And Their Use In Inhibiting Viruses
摘要:本文描述了2-苯基吡喃并[2,3-B]吡啶.这些化合物对各种病毒具有活性.可以使用多种方法来制备本发明的化合物,但在某个阶段,它们都会利用(苯基)(吡啶基)丙醇或(苯基)(吡啶基)丙烯醇的环化.

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摘要:c E. Spinner and G.B. Yeoh. J. Chem. Soc., B 1971, 296.
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