CAS: 1125812-58-9; 1-(3-Chloro-5-(Trifluoromethyl)Phenyl)-2,2,2-Trifluoroethanone

该化合物是一种合成有机化合物,其结构复杂,包括一个用氯原子和三氟甲基组组成的苯环替代的氯原子和三氟甲基组,以及一个三氟乙酮基体,该化合物具有很高的氟化度,具有独特的化学特性,如脂质增加和抗氧化的稳定性;氯原子的存在增强了其再活性,使其有可能成为各种化学反应的候选体,包括核生殖器替代;其三氟甲基组有助于其在制药和农用化学中的潜在应用,因为它们能够影响生物活动,增强代谢稳定性;此外,该化合物的物理特性,如沸点和溶解性,也受其氟化结构的影响,其通常导致与非氟化模拟物相比,挥发性更低,密度更高.

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相似化合物

321-31-3 130336-16-2 721-37-9

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报

上下游产品

trifluoroacetic acid-methyl ester 1-chloro-3-iodo-5-(trifluoromethyl)benzene ethyl trifluoroacetate, 1-bromo-3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzene methyl 4-[3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,4-trifluoro-1-oxo-2-buten-1-yl]-1-naphthalenecarboxylate (E)-4-[3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,4-trifluoro-1-oxo-2-buten-1-yl]-N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl]-1-naphthalenecarboxamide (Z)-4-[3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,4-trifluoro-1-oxo-2-buten-1-yl]-N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl]-1-naphthalenecarboxamide 4-[3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,4-trifluoro-1-oxo-2-buten-1-yl]-N-[2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl]-1-naphthalenecarboxamide

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-[3-Chloro-5-Trifluoromethylphenyl]-2,2,2-Trifluoroethanone 主要起始原料 Ethyl Trifluoroacetate And 3-Bromo-5-Chlorobenzotrifluoride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl Trifluoroacetate 和 3-Bromo-5-Chlorobenzotrifluoride
2-氨基-5-溴三氟甲苯置于氯化亚砜,硫酸,Magnesium体系中,用 2-甲基四氢呋喃,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 12.0H,反应生成1-(3-氯-5-(三氟甲基)苯基)-2,2,2-三氟乙酮
参考文献:一种合成3-氯-5-三氟甲基三氟苯乙酮的方法
标题:一种合成3-氯-5-三氟甲基三氟苯乙酮的方法
摘要:本发明公开了一种合成3‑氯‑5‑三氟甲基三氟苯乙酮的方法,包括:邻氨基三氟甲苯先溴代再氯代,得到4‑溴‑2‑氯‑6‑三氟甲基苯胺;4‑溴‑2‑氯‑6‑三氟甲基苯胺经过重氮化后,用次磷酸或乙醇处理,得到脱氨基化合物1‑溴‑3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯;1‑溴‑3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯用镁屑做成格氏试剂,与酰化试剂发生亲核反应得到3‑氯‑5‑三氟甲基三氟苯乙酮.该路线使用的起始原料邻氨基三氟甲苯为价格便宜的常见化学品,各步反应所得产物纯度好且收率都较高,对环境污染相对较小,有望用于规模化工业生产.

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2024175691-A1
优先权日:2023-02-24
标题 :Process for the preparation of substituted chalcones
发明人:BOBNAR JERNEJ
权利人:KRKA D D NOVO MESTO
摘要:The invention relates to an improved process for the preparation of substituted chalcones using a base that plays double role in the process, as it removes free water and catalyzes aldol condensation. Consequently, the process is cost efficient and is easily scalable to industrial level. The substituted chalcones are useful intermediates in the synthesis of isoxazolines such as Fluralaner, Afoxolaner and Sarolaner, which are known systemic insecticides and acaricides.

专利号:CN-113651765-A
优先权日:2021-08-20
标题 :Synthesis of Aforana
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摘要:S100 | PFASREACH | List of PFAS identified in REACH 2019 | DOI:10.5281/zenodo.7426856
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