CAS: 925425-96-3; 4,6-Bis(3,5-Di(Pyridin-3-yl)Phenyl)-2-Methylpyrimidine

该化合物是其潜在的治疗用途方面引起了注意;尽管分子重量,结构和溶解性等具体特征可能各不相同,但这一类别中的化合物通常具有适合生物活动的特性;LT-N876, 其与生物目标的相互作用经常受到研究,其中可能包括参与疾病过程的酶或受体;其功效和安全特征通常通过各种体外和活体研究加以评估;此外,该化合物可能拥有有助于其再活性和生物活动的具体功能组;作为研究的进展,进一步深入了解其药理动力学,作用机制以及潜在副作用,对于了解其在药物开发中的作用至关重要;关于其特性的准确细节,咨询科学文献或数据库将提供最准确和全面的信息.

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2,4-dichloro-2-methylpyrimidine (3,5-dichlorophenyl)boronic acid

合成工艺路线路线简述

    📜3,5-二氯苯硼酸置于bis-Triphenylphosphine-Palladium(II) Chloride,Potassium Phosphate,Tris-(Dibenzylideneacetone)Dipalladium(0),Sodium Carbonate,三环己基膦体系中,用 1,4-二氧六环,水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 36.0H,反应生成 4,6-二(3,5-二-3-吡啶基苯基)-2-甲基嘧啶
    参考文献:取代的吡啶环对2-甲基嘧啶骨架电子转移子的物理性质和电子迁移率的影响
    标题:取代的吡啶环对2-甲基嘧啶骨架电子转移子的物理性质和电子迁移率的影响
    摘要:一系列2-甲基嘧啶基骨架电子输送衍生物(bpympm)的设计和合成以调查取代的吡啶环上的物理性能和电子迁移率(影响μ ë).唯一的结构差异是取代的吡啶环的位置.b4Pympm的熔点(t M)估计为.比b3Pympm高50°C,比b2Pympm高120oc.使用紫外光电子光谱法测量,观测到电离电势按b2Pympm(6.62 Ev) B3Pympm(88 Mev)> B4Pympm(76 Mev)的顺序降低,而b2Pympm的位置障碍为2.7,B3Pympm的位置障碍为<1.5 B4Pympm.
    DOI:10.1002/adfm.201001252

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    合成方法参考DOI号:10.1002/adfm.201001252
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