CAS: 891180-59-9; 2-Bromo-3-Fluorobenzaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一种以溴原子和氟原子替代的苯环,以及一个正丁功能组;其分子结构特征是第二个位置的溴原子,相对于甲醛组第三位置的氟原子;该化合物一般是一种无色的黄色液体,具有独特的芳香味;其因存在甲醛功能组而具有的再活动性,可参与各种化学反应,包括核糖分泌添加物;卤素分质组(溴和氟)的存在可影响其活动性和物理特性,如沸点和溶性;苯甲醚衍生物经常用于有机合成,可作为制药,农用化学品和香味生产的中间体;在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为如果进入或进入,可能会对健康构成风险.

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物理性质

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欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

2-bromo-3-fluoro-benzoic acid (2-bromo-3-fluorophenyl)methanol

合成工艺路线路线简述

  • 132715-69-6 = 891180-59-9
    反应条件:1.1 Reagents: Diisobutylaluminum Hydride Solvents: Dichloromethane,Toluene; 15 Min,0 °C; 0 °C -> Rt; 10 H,Rt1.2 Reagents: Potassium Sodium Tartrate Solvents: Water; 30 Min,Rt1.3 Reagents: Dess-Martin Periodinane Solvents: Dichloromethane; 0 °C; 3 H,Rt1.4 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water
    标题:Enantioselective Cross-Coupling For Axially Chiral Tetra-Ortho-Substituted Biaryls And Asymmetric Synthesis Of Gossypol
    作者:Yang,He; Sun,Jiawei; Gu,Wei; Tang,Wenjun
    参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2020 卷标:142(17) 页码:8036-8043
2-Bromo-3-Fluorobenzyl Alcohol置于pyridinium Chlorochromate体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以7.80 G的收率获得产物2-溴-3-氟苯甲醛
参考文献:Quinuclidines For Modulating Alpha 7 Activity
标题:Quinuclidines For Modulating Alpha 7 Activity
摘要:提供了替代性的喹诺啡啶化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-12435034-B2
优先权日:2020-10-19
标 题 :Process of preparing 3-fluoro-5(((1R,2AR)-3,3,4,4-tetrafluoro-1,2A-dihydroxy-2,2A,3,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[cd]inden-7-yl)-oxy)benzonitrile
发明人：FU JIPING; LOU YAN; HE YIGANG; SHI YUETAO; ZHOU PENG; LI XINGXING
权利人:NIKANG THERAPEUTICS INC
摘要:Disclosed herein are processes for preparing certain intermediates useful in the synthesis of 3-fluoro-5-(((1S,2aR)-1,3,3,4,4-pentafluoro-2a-hydroxy-2,2a,3,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[cd]inden-7-yl)oxy)benzonitrile or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

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主要参考文献

参考标题:Relay Catalysis: Enantioselective Synthesis Of Cyclic Benzo-Fused Homoallylic Alcohols By Chiral Brønsted Acid-Catalyzed Allylboration/ring Closing Metathesis
作者:Santos Fustero,Elsa Rodríguez,Rubén Lázaro,Lidia Herrera,Silvia Catalán,Pablo Barrio |发布日期:2013.4.15
摘要:Six‐ And Seven‐membered Benzo‐fused Cyclic Homoallylic Alcohols Can Be Readily Synthesized By A Tandem Chiral Brønsted Acid‐catalyzed Allyl (Crotyl)Boration/ring Closing Metathesis Sequence Performed Under Orthogonal Relay Catalysis Conditions. Excellent Enantio‐ And Diastereoselectivities Are Obtained In Most Of The Cases. In Addition, The Parent Crotylboration/rcm Process Is Also Described. The Required

合成参考文献

参考DOI号:10.1021/jacs.0c02686
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