CAS: 875-35-4; 2,6-Dichloro-4-Methylnicotinonitrile

该化合物是一种基于丙烯基化合物,其2和6个位置上有两个氯替代物,4个位置上有一个甲基组,3个位置上有一个硝酰胺.该化学品显示出作为多种有机化合物合成的多用途中间体的潜力,在普通有机溶剂中提供良好的溶解性.

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相似化合物

38841-54-2 91591-70-7 62774-90-7

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上下游产品

CAS号5444-02-0 2,6-二羟基-3-氰基-4-甲基吡啶 | CAS号141-43-5 2-氨基乙醇 | CAS号38841-54-2 2,6-二氯-4-甲基烟酰胺 | CAS号142266-58-8 2-chloro-N-(2,6... | CAS号62774-90-7 2,6-二氯-4-甲基烟酸 | CAS号65169-38-2 2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶 | CAS号5444-01-9 3-氰基-4-甲基吡啶 | CAS号129432-25-3 2,6-二氯-4-甲基-3-氨基吡啶 | CAS号116986-15-3 5-Fluoro-1-pent... | CAS号845531-60-4 2,6-bis(2-hydro... | CAS号91591-70-7 2,6-二氯-4-甲基烟碱醛 | CAS号56331-50-1 2-chloro-6-(2-h...

合成工艺路线路线简述

  • 5444-02-0 = 875-35-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis And Reactivity Of 2,6-Diamino-4-Methyl-3-Pyridinecarbonitrile
    作者:Katritzky,Alan R.; Et Al
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:1995 卷标:32(3) 页码:979-84]

    5444-02-0 = 875-35-4
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride; Overnight,140 °C
    标题:The Guareschi Pyridine Scaffold As A Valuable Platform For The Identification Of Selective Pi3K Inhibitors
    作者:Galli,Ubaldina; Et Al
    参考文献:Molecules 日期:2015 卷标:20(9) 页码:17275-17287]

    77303-35-6 = 875-35-4
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride1.2 Reagents: Triethylamine; Rt; 20 Min,Rt; 2.5 H,Rt -> 110 °C1.3 Reagents: Water; Cooled1.4 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Ph 8
    标题:Improvement Of Synthesis Of 2,6-Dichloro-4-Methylnicotinonitrile
    作者:Lei,Jingjing; Et Al
    参考文献:Guangdong Huagong 日期:2013 卷标:40(8)]

    5444-02-0 = 875-35-4
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride; 5.5 - 6 H,120 °C1.2 Reagents: Water; Cooled
    标题:Synthesis Of Some Halogen- And Nitro-Substituted Nicotinic Acids And Their Fragmentation Under Electron Impact
    作者:Dyadyuchenko,L. V.; Et Al
    参考文献:Chemistry Of Heterocyclic Compounds (New York 日期:2004 卷标:40(3) 页码:308-314]

    5444-02-0 + 6674-22-2 = 875-35-4
    反应条件:1.1 Reagents: Benzyltrimethylammonium Chloride,Phosphorus Oxychloride; 8 H,120 °C; 120 °C -> 25 °C1.2 Reagents: Water Solvents: Toluene; < 40 °C; 20 Min
    标题:The Guareschi-Thorpe Cyclization Revisited - An Efficient Synthesis Of Substituted 2,6-Dihydroxypyridines And 2,6-Dichloropyridines
    作者:Eriksson,Magnus C.; Et Al
    参考文献:Synlett 日期:2018 卷标:29(11) 页码:1455-1460]

    107-91-5 + 105-45-3 = 875-35-4
    反应条件:1.1 -2.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride; Overnight,140 °C
    标题:The Guareschi Pyridine Scaffold As A Valuable Platform For The Identification Of Selective Pi3K Inhibitors
    作者:Galli,Ubaldina; Et Al
    参考文献:Molecules 日期:2015 卷标:20(9) 页码:17275-17287]

    105-56-6 + 5977-14-0 = 875-35-4
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Ethanol2.1 -
    标题:Synthesis And Reactivity Of 2,6-Diamino-4-Methyl-3-Pyridinecarbonitrile
    作者:Katritzky,Alan R.; Et Al
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:1995 卷标:32(3) 页码:979-84]

    6674-22-2 + 107-91-5 = 875-35-4
    反应条件:1.1 Solvents: 1-Propanol; 20 H,95 °C2.1 Reagents: Benzyltrimethylammonium Chloride,Phosphorus Oxychloride; 8 H,120 °C; 120 °C -> 25 °C2.2 Reagents: Water Solvents: Toluene; < 40 °C; 20 Min
    标题:The Guareschi-Thorpe Cyclization Revisited - An Efficient Synthesis Of Substituted 2,6-Dihydroxypyridines And 2,6-Dichloropyridines
    作者:Eriksson,Magnus C.; Et Al
    参考文献:Synlett 日期:2018 卷标:29(11) 页码:1455-1460
6-Chloro-4-Methyl-2-Oxo-1H-Pyridine-3-Carbonitrile置于三氯氧磷体系中,化学反应生成 3-氰基-4-甲基-2,6-二氯吡啶
参考文献:Novel Non-Nucleoside Inhibitors Of Human Immunodeficiency Virus Type 1 (Hiv-1) Reverse Transcriptase. 4. 2-Substituted Dipyridodiazepinones As Potent Inhibitors Of Both Wild-Type And Cysteine-181 Hiv-1 Reverse Transcriptase Enzymes
标题:Novel Non-Nucleoside Inhibitors Of Human Immunodeficiency Virus Type 1 (Hiv-1) Reverse Transcriptase. 4. 2-Substituted Dipyridodiazepinones As Potent Inhibitors Of Both Wild-Type And Cysteine-181 Hiv-1 Reverse Transcriptase Enzymes
摘要:The Major Cause Of Viral Resistance To The Potent Human Immunodeficiency Virus Type 1 Reverse Transcriptase (Rt) Inhibitor Nevirapine Is The Mutation Substituting Cysteine For Tyrosine-181 In Rt (Y181C Rt),An Evaluation,Against Y181C Rt,Of Previously Described Analogs Of Nevirapine Revealed That The 2-Chlorodipyridodiazepinone 16 Is An Effective Inhibitor Of This Mutant Enzyme. The Detailed Examination Of The Structure-Activity Relationship Of 2-Substituted Dipyridodiazepinones Presented Below Shows That Combined Activity Against The Wildtype And Y181C Enzymes Is Achieved With Aryl Substituents At The 2-Position Of The Tricyclic Ring System. In Addition,The Substitution Pattern At C-4,N-5,And N-11 Of The Dipyridodiazepinone Ring System Optimum For Inhibition Of Both Wild-Type And Y181C Rt Is No Longer The 4-Methyl-11-Cyclopropyl Substitution Preferred Against The Wild-Type Enzyme But Rather The 5-Methyl-11-Ethyl (Or 11-Cyclopropyl) Pattern. The More Potent 8-Substituted Dipyridodiazepinones Were Evaluated Against Mutant Rt Enzymes (L100I Rt,K103N Rt,P236L Rt,And E138K Rt) That Confer Resistance To Other Non-Nucleoside Rt Inhibitors,And Compounds 42,62,And 67,With Pyrrolyl,Aminophenyl,And Aminopyridyl Substituents,Respectively,At The 2-Position,Were Found To Be Effective Inhibitors Of These Mutant Enzymes Also.
DOI:10.1021/jm00024A010

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-116606243-A
优先权日:2023-05-19
标 题:A new process for the safe and efficient synthesis of nevirapine intermediates
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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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