CAS: 6216-81-5; 4,4'-((1R,3As,4R,6As)-Tetrahydro-1H,3H-Furo[3,4-C]Furan-1,4-Diyl)Bis(2,6-Dimethoxyphenol)

该化合物是一离子体化合物,具有独特的结构特征,包括一个二苯并丁内酯框架,来自各种植物来源,特别是精子Syringa,以其潜在的生物活动著称,该化合物具有抗氧化性特性,可能有助于其保护细胞免受氧化性压力的作用.此外,(-)-Syringaresinol研究其潜在的抗炎和抗癌效应,使其在药理学研究中引起兴趣.该物质通常在室温的固态中发现,在有机溶剂中溶解.其分子结构包括多种氢氧基组,这些组加强了其活性和与生物系统的互动.作为自然产品,(-)-Syringaresinol在传统医学中也具有重大意义,并可能用于饮食补充.

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(+)-syringaresinol 4-O-[6-O-(5-O-syringoyl-β-D-apiofuranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-(+)-(7S,7'R,8R,8'R)-4'-hydroxy-3,3',5,5'-tetramethoxy-7,9':7',9-diepoxylignane trans-sinapyl alcohol (dl)-syringaresinol-β-D-glucopyranoside 2,6-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]°Ctane (+)-yangambin c,4c-Bis-(4-acetoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-(3ar,6ac)-tetrahydro-furo[3,4-c]furan(+/-)-1c,4c-Bis-(4-acetoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-(3ar,6ac)-tetrahydro-furo[3,4-c]furan (+/-)-Yangambin

合成工艺路线路线简述

    📜1-(4-(Benzyloxy)-3,5-Dimethoxyphenyl)Prop-2-En-1-Ol置于titanium(Iv) Isopropylate,Bis(Cyclopentadienyl)Titanium (Iii) Chloride,过氧化氢异丙苯,Sodium Hydride体系中,用 四氢呋喃,乙醇,二氯甲烷,二甲基亚砜,Mineral Oil 作为反应溶剂,化学反应 2.33H,反应生成 里立脂素b二甲醚
    参考文献:Method For Preparing Furofuran Lignan Compound
    标题:Method For Preparing Furofuran Lignan Compound
    摘要:本发明涉及一种用于制备呋喃木质素化合物的方法,包括选择和烷基化环氧醇化合物及其光学异构体的步骤.通过该方法可以选择性地制备(+)-呋喃木质素和(-)-呋喃木质素,以及它们的光学异构体.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1021/np060107l
    摘要:Chen C, Lo W, Liu Y, Chen C. Chemical and Cytotoxic Constituents from the Leaves of Cinnamomum kotoense. J. Nat. Prod. 2006 Jun 01;69(6):927–33. doi: 10.1021/np060107l.
    参考文献:10.1021/np2001896
    摘要:Li Y, Cheng W, Zhu C, Yao C, Xiong L, Tian Y, Wang S, Lin S, Hu J, Yang Y, Guo Y, Yang Y, Li Y, Yuan Y, Chen N, Shi J. Bioactive neolignans and lignans from the bark of Machilus robusta. J Nat Prod. 2011 Jun 24;74(6):1444–52. doi: 10.1021/np2001896.
    参考文献:10.3390/ph14070653
    摘要:Tsai YC, Nell RA, Buckendorf JE, Kúsz N, Mwangi PW, Berkecz R, Rédei D, Vasas A, Spivak AM, Hohmann J. Bioactive Compounds from Euphorbia usambarica Pax. with HIV-1 Latency Reversal Activity. Pharmaceuticals (Basel). 2021 Jul 07;14(7).
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