CAS: 5404-86-4; 6-Hydrazinyl-9H-Purine
该化合物是一种纯衍生物,其特点是在纯环的6个位置上存在一种氢氨功能组,这种化合物一般是白色的,从白到非白固体,在水和各种有机溶剂中溶解,便于其在生化应用中使用,以其作为潜在的植物生长调节器的作用著称,并研究其对核糖酸新陈代谢的影响.氢氨组的存在具有独特的再活动性,使其在药用化学中,特别是抗震动剂的开发中,成为人们感兴趣的对象.此外,6-Hydrazyny-9H-purine可以参与各种化学反应,包括氧化和混合反应,这些反应与合成有机化学有关.其分子结构允许与生物巨颗素相互作用,影响细胞过程.与许多含氮化合物一样,应当根据潜在的毒性和再活性来观察安全防范措施.
相似化合物
73-24-5 2922-28-3 5404-88-6物理性质
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📜6-氯嘌呤置于一水合肼体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应生成 6-肼基嘌呤
参考文献:作为除草剂安全剂的新型嘌呤衍生物的设计,合成和生物学评价
标题:作为除草剂安全剂的新型嘌呤衍生物的设计,合成和生物学评价
摘要:甲磺隆是一种乙酰乳酸合酶 (Als) 抑制剂,已广泛用于小麦.然而,它会损害小麦(Triticum Aestivum),甚至导致作物死亡.除草剂安全剂选择性地保护农作物免受此类损害,同时又不影响杂草控制.为了减轻甲磺隆对作物的植物毒性,基于主动子结构剪接开发了几种嘌呤衍生物.使用红外光谱,1 H 核磁共振(1 H NMR),13 C 核磁共振(13 C NMR)和高分辨率质谱对合成的标题化合物进行了彻底的表征.我们评估了叶绿素和谷胱甘肽含量以及各种酶活性,以评估这些化合物的安全活性.与安全剂吡咯二乙酯相比,化合物iii-3和iii-7表现出优异的活性.分子结构分析以及吸收,分布,代谢,排泄和毒性的预测表明,化合物iii-7与商业安全剂吡芬吡酯具有共同的药代动力学特征.分子对接模拟表明,化合物iii-7与甲磺隆竞争性结合至als活性位点,阐明了安全剂的保护机制.总体而言,这项研究
DOI:10.1021/acs.Jafc.3C08138
专利信息
专利号:CN-115745998-B
优先权日:2022-11-07
标 题 :Method for photocatalytic synthesis of edible muscimol and its analogs
专利号:CN-103467468-A
优先权日:2013-09-22
标题:Synthesis of Vidarabine and Its Analogues by Air Oxidative Dehydration
专利号:CN-103467468-B
优先权日:2013-09-22
标题:Synthesis of Vidarabine and Its Analogues by Air Oxidative Dehydration
专利号:CN-114773344-A
优先权日:2022-04-27
标 题:A method for the synthesis of 2/6-iodopurine derivatives by visible light-induced dehydration-iodination reaction
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Liang, Y.; Wen, Z.; Cabrera, M.; Howlader, A. H.; Wnuk, S. F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 1, 265.
摘要:Progress in Medical Chemistry., 7(69), 1970 []
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