CAS: 284461-74-1; 4-(4-(3-(4-Chloro-3-(Trifluoromethyl)Phenyl)Ureido)Phenoxy)Picolinamide
该化合物是一种合成有机化合物,其特征是复杂的分子结构,包括了氨酰胺和苯氧组等多种功能组.该化合物具有氯代代三氟甲基苯基细胞,有助于其潜在的生物活动和亲脂性.存在一个环会加强其化学再活性和溶解剂中的溶性.通常,这种性质的化合物会因其药用化学特性,包括药用化学的潜在应用,特别是治疗剂的研制.原子和功能组的具体安排表明,它可能与生物目标发生相互作用,从而引起对药物发现的兴趣.此外,其稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响,这些环境因素对于了解其在生物系统中的行为至关重要.
- 英文名称4-(4-(3-(4-Chloro-3-(Trifluoromethyl)Phenyl)Ureido)Phenoxy)Picolinamide
- 中文名称索拉非尼杂质
- IUPAC名称4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenoxy)picolinamide
- 其它别名Sorafenib Related Compound 14; Sorefinib-D4; 4-{4-[({[4-Chloro-3-(Trifluoromethyl)Phenyl]Amino}Carbonyl)Amino]Phenoxy}-2-Pyridine Carboxamide; Sorafenib Impurity 21/n-Desmethyl Sorafenib/4-(4-(3-(4-Chloro-3-(Trifluoromethyl)Phenyl)Ureido)Phenoxy)Picolinamide; Sorafenib N-Desmethyl Impurity; 2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[[[4-Chloro-3-(Trifluoromethyl)Phenyl]Amino]Carbonyl]Amino]Phenoxy]-; 4-(4-(3-(4-Chloro-3-(Trifluoromethyl)Phenyl)Ureido)Phenoxy)Picolinamide
- CAS编号284461-74-1
- MFCD编号:MFCD29045223
- FDA UNII编号:N4T1W2J64C
- 分子式:C20H14ClF3N4O3分子量:450.8
- 产品CID: 1264600
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
MSDS等安全信息
上下游产品
4-(4-aminophenoxy)-2-pyridinecarboxamide 4-chloro-3-trifluoromethyl-aniline 1,1'-carbonyldiimidazole methyl 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenoxy)picolinateBAY 68-7769 1-(4-(2-(aminomethyl)pyridin-4-yloxy)phenyl)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea合成工艺路线路线简述
📜4-氯-2-吡啶甲酸甲酯盐酸盐置于potassium Tert-Butylate,氨,氯化铵体系中,用 水,1,2-二氯乙烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 110.0H,反应生成索拉非尼杂质
参考文献:Aryl Ureas As Kinase Inhibitors
标题:Aryl Ureas As Kinase Inhibitors
摘要:这项发明涉及新的芳基脲类化合物及其合成方法.这些创新化合物在治疗(I) 由raf介导的疾病,例如癌症,(II) 由p38介导的疾病,如炎症和骨质疏松症,以及(III) 由vegf介导的疾病,如血管生成紊乱方面具有用处.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-9181188-B2
优先权日:2002-02-11
标 题:Aryl ureas as kinase inhibitors
发明人：DUMAS JACQUES; SCOTT WILLIAM J; CHIEN DU-SCHIENG; NASSAR ALA; LEE WENDY; BJORGE SUSAN; MUSZA LASZLO L; RIEDL BERND
权利人:DUMAS JACQUES; SCOTT WILLIAM J; CHIEN DU-SCHIENG; NASSAR ALA; LEE WENDY; BJORGE SUSAN; MUSZA LASZLO L; RIEDL BERND; BAYER HEALTHCARE LLC
摘要:This invention relates to new aryl ureas and methods for their synthesis. The inventive compounds are useful in the treatment of (i) raf mediated diseases, for example, cancer, (ii) p38 mediated diseases such as inflammation and osteoporosis, and (iii) VEGF mediated diseases such as angiogenesis disorders.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bmcl.2008.02.068
摘要:Zhu T, Jiao Y, Chen YD, Wang X, Li HF, Zhang LY, Lu T. Pharmacophore identification of Raf-1 kinase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Apr 01;18(7):2346–50. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.02.068.
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