CAS: 2729-34-2; 3,5-Dichloro-4-Fluoroaniline

该化合物是一种卤化活性衍生物,配有分子式C6H4Cl2FN,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在生产农用化学品,药品和特殊化学品方面,其独特的替代模式分别为3,5和4个位置的氯和氟组--在交叉相交和核循环替代反应中增强反应的回动性和选择性;卤素的电子提取效应提高稳定性,同时促进进一步的功能化;高纯度可满足严格的工业要求;由于潜在的毒性,适当的处理是必不可少的,并且储存应在一个冷干环境中保持完整性.

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欧盟法规

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上下游产品

3,5-dichloro-4-fluoro-nitrobenzene 3,4,5-trichloronitrobenzen [(R)-1-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester

合成工艺路线路线简述

    1,2,3-三氯-5-硝基苯置于potassium Fluoride,苄基三乙基氯化铵,氢气体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 11.0H,反应生成3,5-二氯-4-氟苯胺
    参考文献:一种3,4,5-三氟溴苯的制备方法
    标题:一种3,4,5-三氟溴苯的制备方法
    摘要:本发明涉及一种3,4,5‑三氟溴苯的制备方法属于化学合成技术领域,解决对氯硝基苯通氯制备3,4‑二氯硝基苯过程中产生的副产物3,4,5‑三氯硝基苯无法被有效利用的问题.所述方法包括:以3,4,5‑三氯硝基苯为原料制备3,4,5‑三氟溴苯.本发明提供的技术方案能够提高原料的利用率和工艺的效率,同时实现了副产品的高价值利用.

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    参考文献:10.1126/science.abo7201
    摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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