CAS: 22610-18-0; 2-Phenylazetidine

该化合物是一种含氮的环环环化合物,由四人环以苯基组替代的四人环. 这种结构具有独特的反应和消毒特性,使其成为有机合成和制药研究的宝贵中间体. 松绑环系统增强了其在环开反应和循环增加中的效用,而苯基组则提供了进一步实现功能化的机会. 它的紧凑,僵硬框架在药用化学设计生物活性分子方面具有优势,其目标绑定和代谢稳定性得到了改进. 合成环的合成多功能和潜力是复杂建筑的建筑块块,凸显了其在开发新型治疗和功能材料方面的重要性.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

4-phenylazetidin-2-one styrene cinnamylamine 2-(4-chlorophenyl)-N-(3,3-diphenylpropyl)acetamide 2-(4-chlorophenyl)-1-(2-phenylazetidin-1-yl)ethanone 5-chloro-3-((2-phenylazetidin-1-yl)methyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one

合成工艺路线路线简述

    📜苯乙烯置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成2-苯基氮杂丁烷
    参考文献:Regioselective Functionalization Of 2-Arylazetidines: Evaluating The Ortho-Directing Ability Of The Azetidinyl Ring And The α-Directing Ability Of The N-Substituent
    标题:Regioselective Functionalization Of 2-Arylazetidines: Evaluating The Ortho-Directing Ability Of The Azetidinyl Ring And The α-Directing Ability Of The N-Substituent
    摘要:已经探讨了2-芳基氮杂环丁烷的区域选择性锂化-功能化.N-取代基的性质主要导致了区域选择性的转换.在n-烷基氮杂环丁烷中,使用六基锂作为更环保的碱时发生了邻位锂化,而在n-Boc氮杂环丁烷中观测到了α-苄基锂化.
    Doi:10.1039/c3Cc48555B

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-102964316-A
    优先权日:2012-11-14
    标题 :A group protection method in the synthesis of docetaxel

    其他信息查阅

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    摘要:Wille, U., Science of Synthesis, (2009) 40, 915.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知