CAS: 18709-45-0; Methyl 3-Phenyl-2H-Azirine-2-Carboxylate

该化合物是一种专门的七环化合物,其特点是一个有苯基替代物和甲基酯功能组组成的环,这种结构具有独特的反应性,使其在合成有机化学中具有价值,特别是在建造含氮框架方面.这种松散的氮环增强了其作为环状反应或循环增加的前体的效用,使得能够合成复杂的氨或乙酸循环.该甲基酯组提高了溶性,便于进一步衍生.其代用提供了消毒和电子调节,扩大了其在药用化学和材料科学中的可应用性.该化合物由于具有再活动性,通常在受控制的条件下处理.

英文名称Methyl 3-Phenyl-2H-Azirine-2-Carboxylate
中文名称3-苯基-2H-氮丙啶-2-羧酸甲酯
IUPAC名称methyl 3-phenyl-2H-azirine-2-carboxylate
其它别名3-苯基-2H-吖丙因-2-甲酸甲酯; 2H-Azirine-2-Carboxylic Acid, 3-Phenyl-, Methyl Ester
CAS编号18709-45-0
MFCD编号:MFCD29923958
分子式:C10H9NO2分子量:175.19
产品CID: 952550
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: ZFHLVGLOJCNOPP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H9NO2/c1-13-10(12)9-8(11-9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6,9H,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0可旋转键数2

MSDS等安全信息

GHS符号GHS06
警示词Danger
危险描述H301-H311-H331
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P361+P364-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
包装等级Ⅲ

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合成工艺路线路线简述

📜5-氯-3-苯基恶唑以四氢呋喃,甲醇,氘代乙腈用作溶剂,化学反应 69.0H,反应生成甲基3-苯基-2H-吖丙因-2-羧酸酯
参考文献:芳香族和脂肪族醛对异恶唑的光环加成:环加成反应性和稳定性研究.
标题:芳香族和脂肪族醛对异恶唑的光环加成:环加成反应性和稳定性研究.
摘要:报道了芳香族和脂肪族醛对甲基化异恶唑的首次光环加成反应.该反应仅导致具有高区域选择性和非对映选择性的外加合物.异恶唑底物的环甲基化对于高转化率和产品稳定性至关重要.6-芳基化双环氧杂环丁烷 9A-9C 通过 X 射线结构分析表征并显示出最高的热稳定性.由异恶唑形成的所有氧杂环丁烷都对酸高度敏感且热不稳定.对原始底物的裂解占主导地位,异恶唑衍生的氧杂环丁烷显示 T 型光致变色.
Doi:10.3762/bjoc.7.18