CAS: 139163-43-2; (S)-2-Amino-3,3-Dimethylbutanoic Acid Hydrochloride

该化合物是一种非蛋白性氨基酸衍生物,广泛用于制药合成和丙酸化学中,其受发育障碍的叔丁基边链可强化异性硬性,使其对调制peptide稳定性和生物利用率具有价值;盐盐质形式可确保合成应用中的溶解性和处理能力得到改善;该化合物因其抗酶降解,在设计蛋白酶抑制剂和手性辅助剂方面特别有利;严格研究和工业流程具有高纯度,确保复杂的有机变异的再生性;其结构特性有助于增强对非对称合成的立体化学控制.

英文名称(S)-2-Amino-3,3-Dimethylbutanoic Acid Hydrochloride
中文名称(S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酸盐酸盐
IUPAC名称(S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoic acid hydrochloride
其它别名L-叔亮氨酸盐酸盐; L-α-Tert-Butylg Lycine Hydrochloride
CAS编号139163-43-2
MFCD编号:MFCD07368368
FDA UNII编号:W5KQU7N8W3
分子式:C6H14ClNO2分子量:167.64
产品CID: 606378
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

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InChIKey: OLMBOHVAVKHHTK-PGMHMLKASA-N
InChI=1S/C6H13NO2.ClH/c1-6(2,3)4(7)5(8)9;/h4H,7H2,1-3H3,(H,8,9);1H/t4-;/m1./s1
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

相似化合物

20859-02-3 132684-60-7 26782-71-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

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合成工艺路线路线简述

📜Dl-叔亮氨酸置于盐酸体系中,用水用作溶剂,化学反应 36.0H,反应生成L-叔亮氨酸盐酸盐
参考文献:Process For The Preparation Of Enantiomerically Pure Tert-Leucine
标题:Process For The Preparation Of Enantiomerically Pure Tert-Leucine
摘要:通过使用二苯乙酰-D-酒石酸作为分离剂,通过对(Dl)-叔亮氨酸进行对映异构盐形成,制备出对映纯的l-叔亮氨酸和d-叔亮氨酸.