CAS: 133170-58-8; H-D-Val-Nh2.Hcl

该化合物是一种在制药合成和生化研究中广泛使用的手性氨基酸衍生物,其盐酸盐形式可提高溶性性和稳定性,使之适合peptide合成,并成为医药化学的一个构件.对valinamod modie的D配置对于研究立体相互作用和设计酶抑制剂或受体离心剂特别有用.这种复合物表现出高纯度和一贯性能,确保了不对称合成和蛋白质组学等应用的可靠结果.其明确界定的结构和与标准混合剂的兼容性,进一步便利其在固相聚聚化聚物(SPS)和其他先进的化学工艺中使用.

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相似化合物

3014-80-0 35150-08-4 13139-28-1

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CAS号105452-73-1 L-valinonitrile

合成工艺路线路线简述

    L-缬氨酸酰胺置于水体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 156.0H,反应生成D-缬氨酰胺盐酸盐
    参考文献:在不对称 Strecker 策略范围内手性,不对称亚氨基二腈的区域选择性水合和脱保护
    标题:在不对称 Strecker 策略范围内手性,不对称亚氨基二腈的区域选择性水合和脱保护
    摘要:式 Rch(Cn)-nh-c(Cn)R'R″(被视为 N 保护的 α-氨基腈)的不对称亚氨基二腈 (Didn) 的受控选择性分解是先前原始不对称 Strecker 策略的关键问题我们概述了氨基酸的对映选择性合成.该策略源自 Harada 的工作,涉及 (I) 手性酮 R'R″co 与 Nh3 和 Hcn 的立体选择性 Strecker 缩合,然后是 (II) 与醛 Rcho 和 Hcn 的立体选择性 Strecker 缩合,然后( Iii) Didn 中间体的区域选择性逆向 Strecker 分解以释放目标 α-氨基腈.除了使用非常简单,廉价的环酮(例如香芹酮衍生物)作为手性助剂外,该策略的另一个巨大优势是步骤 (III) 能够回收手性酮并因此对其进行再利用.虽然我们之前在各种条件下对步骤 (III) 的研究,无论是在仲腈基团 Rh(Cn)-水合成酰胺之前还是之后,都表明选择性不足,但我
    Doi:10.1002/ejoc.200600294

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    参考文献:10.1007/s11419-017-0378-5
    摘要:Doi T, Tagami T, Takeda A, Asada A, Sawabe Y. Evaluation of carboxamide-type synthetic cannabinoids as CB1/CB2 receptor agonists: difference between the enantiomers. Forensic Toxicology. 2017 Aug 04;36(1):51–60. doi: 10.1007/s11419-017-0378-5.
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