CAS: 128231-55-0; (4-(Tert-Butyl)Phenyl)Hydrazine Hydrochloride
该化合物是一种有机化合物,其特性是附于三丁基替代苯环的氢子体功能组,该化合物一般是白色至白色晶状固体,由于存在盐酸盐形式,在水和酒精等极溶剂中溶解,主要用于有机合成,并可作为各种化学反应的试剂,包括涉及氢氨衍生物的试剂.该叔丁基组的存在会增强它的消毒性能,从而影响其再活性和稳定性.它与许多氢氮衍生物一样,可能展示生物活动,但安全防范措施应视潜在毒性和再活性而定.适当的处理和储存条件对于尽量减少与接触有关的风险至关重要.始终参考安全数据表和有关文献,以详细了解与该化合物有关的处理和潜在危害.
相似化合物
118427-29-5 306937-27-9 53661-18-0物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- UN编号2811
- 危险品标志Xn
- 安全声明S26-S36-S36/37/39-S22
- 危险类别码R20/21/22,R36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报上下游产品
4-tert-Butylaniline 1-bromo-4-tert-butylbenzene tbutyl-5,10-dihydroindenoindole8-tbutyl-5,10-dihydroindeno1,2-bindole 5-Amino-1-(4-tert-butyl-phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 5-tert-butyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester合成工艺路线路线简述
📜4-叔丁基苯胺置于盐酸,Tin(Ll) Chloride,Sodium Nitrite体系中,化学反应生成4-特丁基苯肼盐酸盐
参考文献:N-甲基-5-叔丁基色胺:一种新型的高效5-Ht1D受体激动剂.
标题:N-甲基-5-叔丁基色胺:一种新型的高效5-Ht1D受体激动剂.
摘要:已经观测到报道的5-Ht1D受体激动剂在吲哚的5-取代基上具有至少一个杂原子(n,O或s).这导致了这样的假设:能够参与氢键的5-取代基对于传达高亲和力至关重要.本文介绍了一系列新的5-烷基色胺类似物的合成和生物学评估,这些类似物在5-取代基中没有杂原子.与该假设相反,5-烷基色胺都对人5-Ht1D受体表现出高结合亲和力.在吲哚的5-位的亲脂性烷基的大小对5-Ht1D结合亲和力具有显着影响.鉴定了在5-位具有叔丁基的化合物,例如9D,10和11.这些类似物显示出高结合亲和力(ki <
Doi:10.1021/jm9805945
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-113774411-A
优先权日:2021-09-22
标题 :A kind of method for electrochemical synthesis of aryl-substituted quinoxaline (ketone) derivatives
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Tert- Butyl Iodide Mediated Reductive Fischer Indolization Of Conjugated Hydrazones作者:Yuta Ito,Masafumi Ueda,Norihiko Takeda,Okiko Miyata |发布日期:2016.2.18
摘要:Available N‐aryl Conjugated Hydrazones With Tert‐butyl Iodide Has Been Developed. In This Reaction, Tert‐butyl Iodide Is Used As Anhydrous Hi Source, And The Generated Hi Acts As A Brønsted Acid And A Reducing Agent. This Operationally Simple Method Allows Access To Various Indole Derivatives. Furthermore, The Procedure Can Be Applied To The Synthesis Of Biologically Active Compounds.
合成参考文献
参考DOI号:10.1002/cj°C.201800326
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