CAS: 1060802-18-7; 5-Chloropyridine-3-Sulfonyl Chloride
该化合物是一种多用途的全氟辛烷磺酸试剂,广泛用于有机合成和制药中间体,其主要优点包括作为杀螨的衍生物具有高度的回活动性,能够有效地将磺酰氟组引入目标分子中. 氯丙烯和全氟辛基磺酰氟的功能都提高了其在交叉反应和环环化学中的效用. 它作为建造磺酰胺,磺酸酯和其他含硫化合物的宝贵建筑块. 化合物在受控条件下的稳定性和与各种反应条件的兼容性使得研究人员在医药化学和农用化学开发中首选选择它. 其结构特征允许进一步功能化,支持多种合成应用.
相似化合物
98121-40-5 16133-25-8 16133-25-8物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号1210868-16-8 3-(苄硫基)-5-氯吡啶合成工艺路线路线简述
📜3-溴-5-氯吡啶置于tris-(Dibenzylideneacetone)Dipalladium(0),N-氯代丁二酰亚胺,溶剂黄146,N,N-二异丙基乙胺,4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽体系中,用 水,甲苯 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成5-氯吡啶-3-磺酰氯
参考文献:利用天然酰胺的羰基配位进行钯催化的 C(Sp3 )-H 烯化.
标题:利用天然酰胺的羰基配位进行钯催化的 C(Sp3 )-H 烯化.
摘要:据报道,Pd Ii催化弱配位天然酰胺的 C(Sp 3 )−h 烯化反应.以前的c(Sp 3 )−h烯化方案的三个主要缺点,1)产物的原位环化,2)与含α-H的底物不相容,3)外源导向基团的安装,通过利用羰基配位来解决酰胺引导 C(Sp 3 )−h 激活的能力.该方法首次能够对多种天然酰胺底物(包括仲酰胺,叔酰胺和环酰胺)进行直接 C(Sp 3 )−h 官能化.该方法的实用性通过烯烃化产物的多种转化得到证明.
Doi:10.1002/anie.201906075
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考DOI号:10.1016/j.bmc.2017.04.034
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
