CAS: 50935-04-1; (8S,10S)-8-Acetyl-10-(((2R,4S,5S,6S)-4-Amino-5-Hydroxy-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-1,6,8,11-Tetrahydroxy-7,8,9,10-Tetrahydrotetracene-5,12-Dione
该化合物是炭疽杆菌抗生素,主要来自肉毒杆菌,表现出强效抗脉冲活动,使其成为癌症研究和治疗的热点.通过切入DNA,干扰复制过程和最终导致细胞死亡,特别是迅速分裂的癌症细胞,复合功能.卡比西的特点是复杂的多环形结构,这是炭疽杆菌的典型特征,它拥有各种有助于其生物活动的功能组.其药理学特征包括一系列副作用,类似于其类别中的其他药物,如心毒性和乳房压抑剂.由于这些作用,在治疗使用过程中必须进行仔细监测.研究继续探索其功效和安全性,以及与其它乳胶化剂进行可能的结合,以加强其抗癌效果,同时尽量减少不良反应.
- 英文名称(8S,10S)-8-Acetyl-10-(((2R,4S,5S,6S)-4-Amino-5-Hydroxy-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-1,6,8,11-Tetrahydroxy-7,8,9,10-Tetrahydrotetracene-5,12-Dione
- 中文名称卡米诺霉素
- IUPAC名称(8S,10S)-8-acetyl-10-(((2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-1,6,8,11-tetrahydroxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione
- 其它别名5,12-Naphthacenedione, 8-Acetyl-10-[(3-Amino-2,3,6-Trideoxy-.Alpha.-L-Lyxo-Hexopyranosyl)Oxy]-7,8,9,10-Tetrahydro-1,6,8,11-Tetra-Hydroxy- (8S-Cis)-; 5,12-Naphthacenedione, 8-Acetyl-10-[(3-Amino-2,3,6-Trideoxy-.Alpha.-L-Lyxo-Hexopyranosyl)Oxy]-7,8,9,10-Tetrahydro-1,6,8,11-Tetrahydroxy-, (8S-Cis)-; 5,12-Naphthacenedione, 8-Acetyl-10-[[3-Amino-2,3,6-Trideoxy-.Alpha.-L-Lyxo-Hexopyranosyl]Oxy]-7,8,9,10-Tetrahydro-1,6,8,11-Tetrahydroxy-, (8S-Cis)-; Karminomitsin; 5,12-Naphthacenedione, 8-Acetyl-10-[[3-Amino-2,3,6-Trideoxy-.α.-L-Lyxo-Hexopyranosyl]Oxy]-7,8,9,10-Tetrahydro-1,6,8,11-Tetrahydroxy-, (8S-Cis)-; Carubicin Free Base; Carubicin
- CAS编号50935-04-1
- MFCD编号:MFCD00866280
- 分子式:C26H27NO10
- 分子量:513.5
- 产品CID: 1498088
- 同类组份化合物CAS52794-97-5 (HCl)50935-04-1 (free base)
- 产品分类原料药
物理性质
- 沸点750.6±60.0 °C at 760 mmHg
- 闪点407.7±32.9 °C
- 密度1.6±0.1 g/cm3
- pKa:6.46±0.60(预测)
- PSA:196.84
- LogP:3.54
- 折射率1.727
- 蒸汽压0.0±2.6 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO: Soluble
- 外观形态固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是多克生素的半合成炭疽类比,通过对DNA进行相互切换和抑制甲型异构体酶II,表现出强大的抗突扰活动,导致DNA线断裂和骨质中毒. 在临床前研究中,卡比比西显示出对各种人类癌症细胞线(包括结肠,肺和乳腺癌癌)的强烈细胞毒性,IC50值一般在低微摩尔范围(例如,根据细胞线而定,0.2至1.5微米)中. 值得注意的是,卡布西比动物模型中的多氧素的皮肤毒性要低,同时保持类似效果. 在诊所环境中,特别是在通过内部手术对膀胱癌进行评估,表明在有浅层过渡细胞癌的病人中,该物质具有可耐性和抗脉冲反应率.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号68594-06-9 N-(三氟乙酰基)-1-去甲基柔红霉素合成工艺路线路线简述
N-(三氟乙酰基)-1-去甲基柔红霉素置于sodium Hydroxide,水,盐酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,反应生成 (7S,9S)-9-乙酰基-7-[(4S,5S,6S)-4-氨基-5-羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-4,6,9,11-四羟基-8,10-二氢-7H-并四苯-5,12-二酮盐酸盐
参考文献:Method For Preparing 4-Demethyldaunorubicin
标题:Method For Preparing 4-Demethyldaunorubicin
摘要:使用含有多柔比星的起始物质制备蒽环类卡米诺霉素的方法.该方法包括将多柔比星或n-保护的多柔比星与软路易斯酸反应,以去甲基化4-甲氧基团,形成反应混合物.将反应混合物与强有机酸或矿物酸的水溶液处理.在分解产生的卡米诺霉素和路易斯酸反应复合物后,使用水不溶性有机溶剂提取反应混合物.结果,卡米诺霉素以碱的形式被提取.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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3: Razzouk J, Case T, Brandt Z, Marciniak M, Sajdak G, Nguyen K, Small E, Petersen G, Kagabo W, Ramos O, Shaffrey CI, Cheng W, Danisa O. Normative Measurements of L1-S1 Segmental Angulation, Disk Space Height, and Neuroforaminal Dimensions Using Computed Tomography. Neurosurgery. 2024 Apr 1;94(4):813-827. doi: 10.1227/neu.0000000000002761. Epub 2023 Nov 30. 33(1):93-102. doi: 10.1007/s00586-023-08005-8. Epub 2023 Nov 4. 71(1):134-42. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-10-0757.
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