CAS: 479064-87-4; (R)-3-(P-Methylphenyl)-Beta-Alanine

该化合物是一种氨酸衍生物,其特征是其结构中的苯环的副位置附着一个甲基组,该化合物是一种非标准的氨基酸,这意味着它不是蛋白质中常见的20种标准氨基酸之一,经常用于生物化学研究和合成生物学,特别是用于蛋白折叠和功能研究,以及用于开发具有强化特性的新颖的和蛋白质,甲基组的存在可能影响氨基酸的疏水性及不孕特性,有可能影响其组成时的蛋白质的整体结构和稳定性.R-4-甲基苯丙胺通常通过化学方法合成,或可以通过重组DNA技术产生.其独特的特点使它成为蛋白质工程和药物设计领域的宝贵工具.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号21161-19-3 4-(4-METHYLPHEN... | CAS号4599-47-7 DL-4-甲基苯丙氨酸 | CAS号1991-87-3 4-甲基-L-苯丙氨酸 | CAS号1866-39-3 对甲基肉桂酸

合成工艺路线路线简述

    Dl-4-甲基苯丙氨酸置于alanine Racemase (Accession Number Ae015451 Range 4,245,041-4,246,270),Cloned From The Genome Of Pseudomonas Putida (Kt2440),Taxus Phenylalanine Aminomutase Enzyme体系中,用 水,甘油 作为反应溶剂,化学反应 20.0H,反应生成 (R)-3-(对甲基苯基)-Beta-丙氨酸
    参考文献:通过消旋酶/氨基酸突变酶催化,外消旋α-芳基丙氨酸向(R)-β-芳基丙氨酸的转化得到增强
    标题:通过消旋酶/氨基酸突变酶催化,外消旋α-芳基丙氨酸向(R)-β-芳基丙氨酸的转化得到增强
    摘要:的红豆杉苯基丙氨酸氨基变位酶(pam)酶转换数(小号)-α-Arylalanines到其相应的(-[r)-β-Arylalanines.将各种外消旋底物与100μgpam在31oc下孵育20小时后,将每个(S)-α-芳基丙氨酸对映异构体异构化为其相应的(R)-β-产物.对于外消旋原料,(R)-β-芳基丙氨酸产物与(S)-α-底物的比例在0.4至1.8之间,并且剩余的非生产性(R)-α-芳基丙氨酸变得富集.为了利用(R)-α-异构体,恶臭假单胞菌的混杂丙氨酸消旋酶的催化作用(kt2440)与pam偶联可增加外消旋α-芳基丙氨酸底物对映体纯(R)-β-芳基丙氨酸的产量.包括生物催化消旋作用和pam催化反应在内,对映纯β-芳基丙氨酸的总反应产率在4%至19%之间(取决于芳基丙氨酸)适度提高了,与之相比,增加了63%.仅用氨基变位酶反应即可实现更替.串联使用这些生物催化剂可能会在手性β-芳基丙氨
    DOI:10.1021/jo9009563

    海关参考信息

    其他信息查阅

    上海恒创生物科技有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证，请用户仔细辨别，谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索，平台未作核实，请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.hcbiotech.com.cn
    电话: 021-20227858👤
    📞上海恒创生物科技有限公司 ⚠️参考联系方式

    销售电话:021-20227858
    邮箱：sale@hcbiotech.com.cn
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领，请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实，百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议， 请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。
    第 1 / 1 页
    现货

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献

    参考标题:The Bacterial Ammonia Lyase Encp: A Tunable Biocatalyst For The Synthesis Of Unnatural Amino Acids
    作者:Nicholas J. Weise,Fabio Parmeggiani,Syed T. Ahmed,Nicholas J. Turner |发布日期:2015.10.14
    摘要:Deracemization Cascades (Giving (S)- Or (R)-α-Phenylalanine Derivatives, Respectively), And Also Eukaryotic Phenylalanine Aminomutases (Pams) For The Synthesis Of The (R)-β-Products. Herein, We Present The Investigation Of Another Family Member, Encp From Streptomyces Maritimus, Thereby Expanding The Biocatalytic Toolbox And Enabling The Production Of The Missing (S)-β-Isomer. Encp Was Found To Convert

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1002/anie.201106372
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知