CAS: 40061-55-0; Ethyl 2-(M-Tolyl)Acetate

该化合物是一种有机化合物,其特性为由苯乙酸和乙醇衍生的酯性功能组,其特性为:由乙酸和乙酸衍生的酯性组,其特性为:一种苯环,在三等和乙酯组,以甲基组替代一个苯环.该化合物一般是无色的,可粉色黄色液体,有香味和香味,在调味和香味应用中有用.其分子结构导致其相对低极性,允许其在有机溶剂中溶解,而在水中溶解程度较低.该化合物在标准条件下保持稳定,但在有强酸或基的情况下,可能会发生水解作用.必须谨慎地处理该物质,因为如果浸入或吸入,可能会对健康造成危害,在实验室或工业环境中使用时,应采取适当的安全措施.

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物理性质

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合成工艺路线路线简述

    📜(Z)-2-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)-1-(3-Methylphenyl)Ethenyl Trifluoromethanesulfonate置于sodium Methylate体系中,用 四氢呋喃,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,反应生成 3-甲基苯基乙酸乙酯
    参考文献:通过btch(2)tms的羧酸一碳同系物:Arndt-Eistert反应的安全替代品.
    标题:通过btch(2)tms的羧酸一碳同系物:Arndt-Eistert反应的安全替代品.
    摘要:使用容易获得的1-(三甲基甲硅烷基甲基)苯并三唑(1)作为单碳合成子,将羧酸转化为相应的均相酸或酯.已经对六个芳基和七个烷基羧酸研究了反应的有效性.
    DOI:10.1021/jo0017640

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:DE-102012224021-A1
    优先权日:2012-05-09
    标 题 :A process for the synthesis of phenylacetic acid by carbonylation of toluene

    专利号:JP-2013234166-A
    优先权日:2012-05-09
    标 题 :Synthesis of phenylacetic acid by carbonylation of toluene

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    合成参考文献


    摘要:Zhang, H.; Liu, C.; Lei, A., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 179.
    摘要:Elie, M.; Renaud, J.-L.; Gaillard, S., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 1, 223.
    摘要:Liao, L.; Zhang, Y.; Yu, J.-S., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 240.
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