CAS: 33262-29-2; Dibenzothiophene D8

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dibenzothiophene

📜二苯并噻吩置于乙酸-D3,Palladium Diacetate,6-(3-Methyl-1H-Pyrazol-1-yl)Pyridin-2(1H)-One体系中,化学反应生成氘代二苯并噻吩
参考文献:吡唑并吡啶酮配体实现芳烃的非定向 Pd 催化 C-H 全氘化和间位选择性烯基化
标题:吡唑并吡啶酮配体实现芳烃的非定向 Pd 催化 C-H 全氘化和间位选择性烯基化
摘要:配体的开发及其在催化循环中的作用的阐明是在非定向过渡金属催化的 C-H 功能化中实现高效率和选择性的关键.特别是,仔细的配体设计可以实现以前无法接近的底物位置的功能化,这可能导致常见反应物的区域发散转化.在这项研究中,开发了一系列可一步轻松制备的吡唑并吡啶酮 ( Pzpyoh ) 配体,用于 Pd 催化的芳烃全氘化和间位选择性烯基化.在这个系统中,2-吡啶酮部分被合并以充当内部碱基,促进 C-H 裂解并使 C-H 激活可逆,即使在具有挑战性的 Sp 2C-H 键,从而实现全氘化.此外,C-H 键的可逆激活意味着位点选择性是在烯基化反应的迁移插入步骤中确定的,因此优先功能化间位而不是通常更具反应性的邻位和对位-苯甲醚衍生物的位置.此外,吡唑部分的电子和结构特性为配体与 Pd 的结合提供了灵活性,使烯烃偶联伙伴在烯基化过程中能够轻松配位.在此过程中,吡啶酮和乙酸配体之间的氢键对于稳定中间体至关重要,允许不同类型的结合模式,包括
Doi:10.1021/acscatal.2C06303