CAS: 16801-63-1; Benzyl (4-Oxocyclohexyl)Carbamate

该化合物是一种有机化合物,其特点是4点有环己酮环状,在4点有碳苯并列氧组替代碳苯并苯并列氧;该化合物一般是无色的,可视其形态和纯度而呈现为黄色液体或固体色状;其作为有机合成的中间体的作用,特别是在准备各种药品和精细化学品方面. 碳苯并苯氧组是氨胺的保护组,在需要选择性功能化的情况下,使该化合物在浸泡合成和其他反应中具有价值.其化学特性包括有机溶剂中中溶性,以及在标准实验室条件下的稳定性.该化合物可能会发生典型的与金酮有关的反应,例如核仁毒添加和氧化.在处理时,应参考安全数据,与所有化学物质一样,以确保由于使用该物质的潜在危害而采取适当的防范措施.

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179321-49-4 149506-79-6 400899-84-5

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CAS号27489-63-0 (反式-4-羟基环己基)氨基甲酸苄酯 | CAS号6850-65-3 4-氨基环己醇 | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号7107-58-6 benzyl N-cycloh... | CAS号7107-59-7 Carbamicacid, N...

合成工艺路线路线简述

    Benzyl N-Cyclohexylcarbamate置于chromium(Vi) Oxide,硫酸体系中,化学反应生成4-N-苄氧羰基氨基环己酮
    参考文献:脂环族酰胺的微生物氧合.
    标题:脂环族酰胺的微生物氧合.
    摘要:
    Doi:10.1021/jo01272A034

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    参考文献:10.1055/s-0035-1562505
    摘要:Siegwart D, Hao J, Elkassih S. Progress towards the Synthesis of Amino Polyesters via Ring-Opening Polymerization (ROP) of Functional Lactones. Synlett. 2016 Jul 07;27(16):2285–92. doi: 10.1055/s-0035-1562505.
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