CAS: 162784-72-7; 4-Epi-6-Oxodocetaxel

该化合物是天然产品税单的半合成衍生物,以其强大的抗癌特性而著称.该化合物的特点是复杂的多环结构,包括一个分类基因核心,在C10位置上有一个Ketone功能组,在C7位置上有一个缩影配置.这些功能组的存在有助于其生物活动,特别是它抑制微管脱聚合化的能力,从而干扰癌症细胞的消毒过程.7-Epi-10-oxo-docestaxel表现出高度的亲脂性,影响其药用性和生物利用率.该化合物通常在一种增强溶性与稳定性的配方中管理.该化合物在治疗各种恶性肿瘤(包括乳腺癌和肺癌)方面的潜力方面进行了研究,并且是正在进行的研究的一部分,目的是提高治疗效率,减少其与母体化合物(甲壳类)的副作用.与许多乳腺-10-oxo-docutel的药剂一样,其使用与一系列可能的监测作用有关.

英文名称4-Epi-6-Oxodocetaxel
中文名称7-表-10-氧多西他赛
IUPAC名称[(1S,2S,3R,4S,7R,9R,10S,15S)-4-acetyloxy-1,9-dihydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-11,12-dioxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
其它别名(2b,5b,7a,13a)-4-Acetoxy-13-(((2R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl)oxy)-1,7-dihydroxy- 9,10-dioxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl Benzoate; 7-Epi-10-oxo-d°Cetaxel (D°Cetaxel Impurity D); D°Cetaxel Impurity D; 7-Epi-10-oxo D°Cetaxel
CAS编号162784-72-7
MFCD编号:MFCD15071207
EINECS号:892-391-7
FDA UNII编号:23YRN771SO
分子式:C43H51NO14分子量:805.86
产品CID: 823978
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: ZOLQDWANVNOXBK-JSBGVCCUSA-N
1S/C43H51NO14/c1-22-26(55-37(51)32(48)30(24-15-11-9-12-16-24)44-38(52)58-39(3,4)5)20-43(53)35(56-36(50)25-17-13-10-14-18-25)33-41(8,34(49)31(47)29(22)40(43,6)7)27(46)19-2
计算化学: 氢键受体数14.0氢键供体数4.0可旋转键数13.0

物理性质

熔点>170°C (分解)
沸点887.3±65.0 °C(预测)
闪点490.4±34.3 °C
密度1.37±0.1 g/cm3 (20 °C 760 Torr)
pKa:11.19±0.46(预测)
PSA:224.78
LogP:3.6722
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态淡黄色至淡黄色固体
储存条件冰箱

上下游产品

D°Cetaxel

合成工艺路线路线简述

📜多西他赛置于copper Diacetate体系中,用甲醇用作溶剂,化学反应 8.0H,反应生成7-表-10-氧多西他赛
参考文献:一种10-羰基多西他赛的制备方法
标题:一种10-羰基多西他赛的制备方法
摘要:本发明公开了一种10‑羰基多西他赛的制备方法,其技术方案包括以下步骤:S1:将多西他赛用溶剂溶清,加入重金属盐,搅拌反应,反应完全后,抽滤,浓缩有机相得降解混合物;S2:降解混合物进行柱层析纯化,流动相为二氯甲烷,甲醇和乙酸,收集产物段浓缩,用环己烷打浆,抽滤干燥即得10‑羰基多西他赛,本发明的优点在于通过高效降解和巧妙的纯化设计,有较高的收率,操作简易,产品纯度好.