CAS: 1573-28-0; 3,6-Dimethylheptan-3-Ol

该化合物是一种含有分子式C9H20O的分链二次酒精.由于有机合成和香味应用结构稳定,具有温和,特质的气味,该化合物的第三级酒精组群通常被用作有机合成和香味应用的中间体.该化合物的第三级酒精组别增强了其在酯化和醚化反应中的再活性,使其在生产具有定制特性的衍生物时具有价值.其分环烷基链有助于低挥发性,提高非极溶剂的溶解性. 3,6-二甲基-3-七酚也因其与各种工业配方(包括润滑油和塑塑胶剂)的兼容性而得到注意,因为需要在这些配方中保持热和氧化稳定性.处理应遵循二级酒精标准安全议定书.

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相似化合物

78-69-3 33933-78-7 23418-38-4

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号78-93-3 甲乙酮 | CAS号107-82-4 溴代异戊烷 | CAS号925-90-6 乙基溴化镁 | CAS号110-12-3 5-甲基-2-己酮 | CAS号4548-78-1 异戊基溴化镁 | CAS号142731-63-3 3,6,3-Nonylphen... | CAS号2216-30-0 2,5-二甲基庚烷 | CAS号116631-97-1 5-Chloro-2,5-di...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3,6-Dimethyl-3-Heptanol 主要起始原料 2-Butanone And 1-Bromo-3-Methylbutane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Butanone 和 1-Bromo-3-Methylbutane
📜乙基溴化镁,5-甲基-2-己酮 以 乙醚 用作溶剂,化学反应生成3,6-二甲基-3-庚醇
参考文献:Abbot,E.M.; Bellamy,A.J.,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions Ii,1978,P. 254-258
标题:Abbot,E.M.; Bellamy,A.J.,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions Ii,1978,P. 254-258

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主要参考文献

参考标题:Regioselective Synthesis Of A Branched Isomer Of Nonylphenol, 4-(3′,6′-Dimethyl-3′-Heptyl)Phenol, And Determination Of Its Important Environmental Properties
作者:Joseph O. Lalah,Karl-W. Schramm,Dieter Lenoir,Bernhard Henkelmann,Norbert Hertkorn,Georg Matuschek,Antonius Kettrup,Klaus Günther |发布日期:2001.11.19
摘要:A Method For The Synthesis Of A Pure Nonylphenol Isomer, 4-(3',6'-Dimethyl-3-Heptyl)Phenol, By Friedel-Crafts Reaction Between Anisole And 3-Bromo-3,6-Dimethylheptane That Gives A 47.3% Overall Yield Is Reported. The Reactions Were Followed By Gc-Ms, And The Chemical Structures Are In Agreement With The Nmr And Ir Spectra. The Log K(Ow) Value For This Compound, Its Water Solubility, Vapor Pressure

合成参考文献


参考文献:10.1074/jbc.m413446200
摘要:Gabriel FL, Heidlberger A, Rentsch D, Giger W, Guenther K, Kohler HP. A novel metabolic pathway for degradation of 4-nonylphenol environmental contaminants by Sphingomonas xenophaga Bayram: ipso-hydroxylation and intramolecular rearrangement. J Biol Chem. 2005 Apr 22;280(16):15526–33. doi: 10.1074/jbc.m413446200.
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