CAS: 15482-54-9; 4-(2-Oxopropyl)Benzoic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是:箱状酸组和酮功能组同时存在;该化合物的特征是:在单方酸组的位置上用盒状酸类替换的苯环,而丙酮基体则有助于其氯酮功能;这些功能组的存在具有独特的化学特性,包括由于箱状硫酸造成的酸性以及与氯酮相关的潜在反应. (4-箱式苯基)丙酮在室内温度上一般是固体,根据具体情况,在极地溶剂中可能出现溶解性;其结构允许在有机合成中应用多种用途,有可能作为生产药品,农用化学品或其他精密化学品的中间体;此外,该化合物可能参与各种化学反应,例如酯化或凝结,使其成为有机化学的多用途建筑块.在处理和储存方面,应参考安全数据,如同任何化学物质一样.

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物理性质

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4-bromomethylbenzoic Acid acetyl chloride 4-Bromobenzoic acid acetone 4-acetonylbenzoyl chloride 1-[4-(2-thioxo-thiazolidine-3-carbonyl)-phenyl]-propan-2-one 1-(4-carbomethoxyphenyl)-propan-2-one

合成工艺路线路线简述

    📜2-Acetyl-4-Methylbenzaldehyde置于sodium Chlorite,Sodium Dihydrogenphosphate,水,双氧水体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成4-(2-氧代丙基)苯甲酸
    参考文献:Cs0.5H2.5Pw12O40催化羰基双官能化合成3,3'-二取代异苯并呋喃-1(3H)-Ones
    标题:Cs0.5H2.5Pw12O40催化羰基双官能化合成3,3'-二取代异苯并呋喃-1(3H)-Ones
    摘要:我们报道了一种通过2-酰基苯甲酸的羰基双官能化合成 3,3'-二取代异苯并呋喃-1(3 H )-酮的方法.一系列亲核试剂与 2-酰基苯甲酸反应以提供功能化的异苯并呋喃-1(3 H )-酮,实际产率范围为 61-96%.该反应使用 Cs 0.5 H 2.5 Pw 12 O 40作为催化剂并产生水作为唯一的副产物.各种官能团可以通过以下方式引入到 Isobenzofuran-1(3 H )-One 骨架c-P/c-N/c-O/c-C 键的形成,这将为合成潜在的生物活性分子提供机会.在初步实验的基础上,提出了一种合理的机制.
    Doi:10.1002/adsc.202200081

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    主要参考文献

    参考标题:Direct Synthesis Of Chiral Nh Lactams Via Ru-Catalyzed Asymmetric Reductive Amination/cyclization Cascade Of Keto Acids/esters
    作者:Yongjie Shi,Xuefeng Tan,Shuang Gao,Yao Zhang,Jingxin Wang,Xumu Zhang,Qin Yin |发布日期:2020.4.3
    摘要:Medicinal Agents And Bioactive Alkaloids. Herein We Report A Broadly Applicable Synthesis Of Enantioenriched Nh Lactams Through A One-Pot Asymmetric Reductive Amination/cyclization Sequence Of Easily Available Keto Acids/esters. Such Cascade Processes Alleviate The Demand For Protecting Group Manipulations As Well As Intermediate Purification. This Strategy Is Capable Of Constructing Enantioenriched Lactams

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/ja1033777
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