CAS: 142229-74-1; 1-(4-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Thiourea
该化合物是一种硫尿素衍生物,在苯环上具有三氟甲基苯氧替代物,增强了其电子提取特性和化学稳定性,该化合物通常用作有机合成的中间体,特别是在制作三环化合物和药物时.其硫尿素运动能够参与氢联结和协调化学,使其对催化剂设计和分子识别应用具有价值.三氟甲基苯氧组有助于改善对药用化学有利的脂性与代谢稳定性.复合物表现出高纯度和连续的再活动性,确保合成工作流程的可靠性能.建议进行妥善处理,因为对湿度和光度可能具有敏感性.
相似化合物
380441-42-9 2293-07-4 175205-24-0物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别3(经口)
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H301 |吞咽会中毒. - 防范说明P264-P270-P330-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号2811.0
- 危险品标志Xi
- 风险等级Irritant
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36/37/39
- 危险类别码36/37/38
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号163490-80-0 N-(4-(trifluoro... | CAS号461-82-5 对三氟甲氧基苯胺合成工艺路线路线简述
📜对三氟甲氧基苯胺置于sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,丙酮 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-硫脲
参考文献:取代的n-苯基异硫脲:具有神经元同工型选择性的人一氧化氮合酶的有效抑制剂.
标题:取代的n-苯基异硫脲:具有神经元同工型选择性的人一氧化氮合酶的有效抑制剂.
摘要:已经发现s-乙基n-苯基异硫脲(4)是一氧化氮合酶的人组成型和诱导型同工型的有效抑制剂.合成了一系列取代的n-苯基异硫脲类似物,以研究这类抑制剂的构效关系.评价每种类似物的人同工型选择性.一种类似物s-乙基n-[4-(三氟甲基)苯基]异硫脲(39)对神经元同工型的诱导选择性和对内皮衍生的组成型同工型的选择性分别为115倍和29倍.研究表明,取代的n-苯基异硫脲39与l-精氨酸竞争性结合.
Doi:10.1021/jm960785C
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8372971-B2
优先权日:2004-08-25
标 题:Heterocyclic compounds and methods of use
发明人：WRASIDLO WOLFGANG; DNEPROVSKAIA ELENA
权利人:TARGEGEN INC; WRASIDLO WOLFGANG; DNEPROVSKAIA ELENA
摘要:Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Parallel Solution-Phase Synthesis Of A 2-Aminothiazole Library Including Fully Automated Work-Up作者:Hans-Peter Buchstaller,Uwe Anlauf |发布日期:2011.2.1
摘要:And Effective Procedure For The Solution Phase Preparation Of A 2-Aminothiazole Combinatorial Library Is Described. Reaction, Work-Up And Isolation Of The Title Compounds As Free Bases Was Accomplished In A Fully Automated Fashion Using The Chemspeed Asw 2000 Automated Synthesizer. The Compounds Were Obtained In Good Yields And Excellent Purities Without Any Further Purification Procedure.
合成参考文献
参考文献:10.1038/s41598-025-23858-3
摘要:Casale G, Liu M, Le Bihan YV, Inian O, Stammers E, Caldwell J, van Montfort RLM, Collins I, Guettler S. Discovery of first-in-class inhibitors of the TRF1:TIN2 protein:protein interaction by fragment screening. Sci Rep. 2025 Nov 20;15(1):40922.
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