CAS: 135729-62-3; (S)-2-((S)-Quinuclidin-3-yl)-2,3,3A,4,5,6-Hexahydro-1H-Benzo[de]Isoquinolin-1-One Hydrochloride

该化合物是一种选择性的血清素 5-HT3受体敌,主要用作抗乳剂,以防止与化疗和外科手术有关的恶心和呕吐,其特点是5-HT3受体高度亲近,从而能够有效阻塞罗通因(一种与呕吐反应有关的...

英文名称(S)-2-((S)-Quinuclidin-3-yl)-2,3,3A,4,5,6-Hexahydro-1H-Benzo[de]Isoquinolin-1-One Hydrochloride
中文名称帕洛诺司琼盐酸盐
IUPAC名称(S)-2-((S)-quinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[de]isoquinolin-1-one hydrochloride
其它别名Aloxi (Tn); O-Cresol, 4,4'-Cyclohexylidenedi-; Palonosetron Hydrochloride (Aloxi); (3As)-2-[(3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]Octan-3-Yl]-3A,4,5,6-Tetrahydro-3H-Benzo[de]Isoquinolin-1-One; Hydrochloride; Oldrwyvikmsffb-Sspjitilsa-N
CAS编号135729-62-3
MFCD编号:MFCD07370072
EINECS号:680-630-6
分子式:C19H25ClN2O
分子量:332.88
产品CID: 558972
同类组份化合物CAS135729-62-3 (HCl)135729-61-2 (free base)
产品分类生物化工 → 抑制剂 → 神经信号通路(Neuronal Signaling)

相似结构搜索
产品信息参考;;;;
InChIKey: OLDRWYVIKMSFFB-SSPJITILSA-N
InChI=1/C19H24N2O.ClH/c22-19-16-6-2-4-14-3-1-5-15(18(14)16)11-21(19)17-12-20-9-7-13(17)8-10-20;/h2,4,6,13,15,17H,1,3,5,7-12H2;1H/t15-,17-;/s…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点>290 °C
沸点470.4 °C at 760 mmHg
闪点209.5 °C
PH:D25 -94.1° (c = 0.4 in water)
PSA:23.55
LogP:3.3343
蒸汽压5.07E-09mmHg at 25°C
溶解性Methanol (Slightly, Heated), Water (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件惰性气氛,存放于冰箱中, -20°C
产品应用该化合物是第二代5-HT3强力5-T3受体抗体,体外活度为次纳米体;它将人体5-HT3A受体与KI 0.1-0.3 NM 捆绑在一起,并显示缓慢的分解运动,延长受体阻塞.在细胞分析中,它有效地抑制了血清素诱发的钙通量,其IC50值一般为 < 1 NM. 在活体中,PALONESSRON表现出强的抗乳剂和化疗诱导恶心和呕吐(CINV):单剂量低至1-10 微克/千克,显著抑制24-48小时的脊髓灰质素诱食,优于第一代5HT 3 敌. 它的长半衰期和异性/阳性合作结合作用有助于动物研究中持续的受体抑制和长期保护.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
致癌性类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H351 |怀疑致癌.
防范说明P264-P270-P301+P312-P330-P501-P280-P302+P352-P312-P322-P363-P501-P261-P271-P304+P340-P312
UN编号NONH for all modes of transport
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

3-奎宁环酮盐酸盐置于5%-Palladium/activated Carbon,氢气,三乙胺体系中,用甲苯,正丁醇用作溶剂,化学反应 30.0H,反应生成盐酸帕洛诺司琼
参考文献:一种盐酸帕洛诺司琼盐酸盐的合成工艺
标题:一种盐酸帕洛诺司琼盐酸盐的合成工艺
摘要:本发明公开了一种盐酸帕洛诺司琼盐酸盐的合成工艺,包括如下步骤:步骤s1,以3,4‑二氢‑1‑萘甲胺盐酸盐和3‑奎宁环酮盐酸盐为原料缩合还原制备得到n‑[(3,4‑二氢萘‑1‑基)甲基]‑(S)‑1‑氮杂二环[2.2.2]辛烷‑3‑胺的正丁醇溶液;步骤s2,直接在n‑[(3,4‑二氢萘‑1‑基)甲基]‑(S)‑1‑氮杂二环[2.2.2]辛烷‑3‑胺的正丁醇溶液中加入催化剂氢化还原得到n‑[(1,2,3,4‑四氢萘‑1‑基)甲基]‑(S)‑1‑氮杂二环[2.2.2]辛烷‑3‑胺;步骤s3,将n‑[(1,2,3,4‑四氢萘‑1‑基)甲基]‑(S)‑1‑氮杂二环[2.2.2]辛烷‑3‑胺环合成盐得到盐酸帕洛诺司琼盐酸盐.本发明提供的合成工艺条件温和,步骤简单,收率高,优于现有技术.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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主要参考文献

1: Watanabe D, Iihara H, Kobayashi R, Fujii H, Mori R, Kumada K, Shimizu M, Futamura M, Suzuki A. Dexamethasone-sparing strategies in anthracycline and cyclophosphamide-based chemotherapy with a focus on 5-HT3 receptor antagonists: a network meta-analysis. Front Oncol. 2024 Jul 26;14:1414037. doi: 10.3389/fonc.2024.1414037.
2: Ostwal V, Ramaswamy A, Mandavkar S, Bhargava P, Naughane D, Sunn SF, Srinivas S, Kapoor A, Mishra BK, Gupta A, Sansar B, Pal V, Pandey A, Bonda A, Siripurapu I, Muddu VK, Kannan S, Chaugule D, Patil R, Parulekar M, Dhanawat A, Trikha M, Ghosh J, Noronha V, Menon N, Patil V, Prabhash K, Olver I. Olanzapine as Antiemetic Prophylaxis in Moderately Emetogenic Chemotherapy: A Phase 3 Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2024 Aug 1;7(8):e2426076. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2024.26076.
3: Liu Y, Hu P, Jiang Y, Chen X, Li S. Low dose of dexamethasone combined with netupitant and palonosetron in preventing nausea and vomiting in breast cancer patients induced by anthracycline drugs. Clin Transl Oncol. 2024 Jul 13. doi: 10.1007/s12094-024-03581-7. Epub ahead of print. 19(6):e0305913. doi: 10.1371/journal.pone.0305913.

合成参考文献

参考文献:10.1107/s1600536807007829
摘要:Ravikumar K, Sridhar B. An orthorhombic polymorph of palonosetron hydrochloride. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2007 Feb 23;63(3):o1404–6. doi: 10.1107/s1600536807007829.

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