CAS: 833-52-3; 7-Hydroxy-2-Oxo-2H-Chromene-6-Carboxylic Acid
该化合物是一种天然生成的丙丙烯酸化合物,其特点是芳香结构,包括苯丙胺环环系统,其特点是一种7位置的氢氧基化合物和6位置的碳箱酸组,有助于其在极地溶剂中的溶解性.Umbelliferone-6-carboxylic 酸显示荧光特性,使其在各种分析应用中有用,包括荧光光光谱谱,已知该物质有其潜在的生物活动,包括抗氧化剂和抗炎影响,这是药理学研究的主题.此外,该化合物可以作为其他化学实体合成的前体,用于生物化学途径的研究.其稳定性和再活性可视环境条件而有所不同,例如pH和温度,这是实验应用中的重要考虑因素.
- 英文名称7-Hydroxy-2-Oxo-2H-Chromene-6-Carboxylic Acid
- 中文名称7-羟基香豆素-6-羧酸
- IUPAC名称7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-6-carboxylic acid
- 其它别名7-Hydroxycoumarin-6-Carboxylic Acid; 7-Hydroxy-2-Oxo-2H-Chromene-6-Carboxylic Acid; 2H-1-Benzopyran-6-Carboxylic Acid, 7-Hydroxy-2-Oxo-; 7-Hydroxy-2-Oxo-2H-Chromene-6-Carboxylicaci
- CAS编号833-52-3
- MFCD编号:MFCD18450737
- 分子式:C10H6O5分子量:206.15
- 产品CID: 1822548
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→香豆素类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号617-48-1 DL-苹果酸 | CAS号89-86-1 2,4-二羟基苯甲酸合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 7-Hydroxycoumarin-6-Carboxylic Acid 主要起始原料 Methyl 7-Hydroxy-2-Oxo-Chromene-6-Carboxylate
- 65046-66-4 = 833-52-3
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: 1,4-Dioxane,Water; 20 Min,Reflux; Reflux -> 10 °C1.2 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Water; Ph 3 - 4,10 °C
标题:Plant Coumarins: Xvii. Synthesis And Transformations Of 7-Hydroxy-2-Oxo-2H-Chromene-6-Carboxamides
作者:Zakharov,D. O.; Et Al
参考文献:Russian Journal Of Organic Chemistry 日期:2019 卷标:55(10) 页码:1518-1526]
133-26-6 = 833-52-3
反应条件:1.1 -2.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: 1,4-Dioxane,Water; 20 Min,Reflux; Reflux -> 10 °C2.2 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Water; Ph 3 - 4,10 °C
标题:Plant Coumarins: Xvii. Synthesis And Transformations Of 7-Hydroxy-2-Oxo-2H-Chromene-6-Carboxamides
作者:Zakharov,D. O.; Et Al
参考文献:Russian Journal Of Organic Chemistry 日期:2019 卷标:55(10) 页码:1518-1526]
65046-66-4 = 833-52-3
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: 1,4-Dioxane,Water; 20 Min,Reflux
标题:Design,Synthesis And Antibacterial Activity Of Coumarin-1,2,3-Triazole Hybrids Obtained From Natural Furocoumarin Peucedanin
作者:Lipeeva,Alla V.; Et Al
参考文献:Molecules 日期:2019 卷标:24(11)]
13849-08-6 = 833-52-3 [标题:Reaction Conditions
标题:Natural Coumarins. Xxiii. Oxidation Reactions On Marmesin
作者:Abu-Mustafa,E. A.; Et Al
参考文献:Egyptian Journal Of Chemistry 日期:1987 卷标:29(4) 页码:495-8
📜Peuruthenicin置于sodium Hydroxide体系中,用 1,4-二氧六环 作为反应溶剂,化学反应 0.33H,反应生成 7-羟基香豆素-6-羧酸
参考文献:天然呋喃香豆素前胡素中香豆素-1,2,3-三唑杂合物的设计,合成及抗菌活性
标题:天然呋喃香豆素前胡素中香豆素-1,2,3-三唑杂合物的设计,合成及抗菌活性
摘要:1,2,3-三唑取代的香豆素以及 1,2,3-三唑基或 1,2,3-Triazolylalk-1-Inyl-Linked Coumarin-2,3-Furocoumarin 杂化物的合成是通过使用交偶联和铜催化的叠氮化物-炔环加成反应方法.评价合成的化合物对金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,粘性放线菌和大肠杆菌菌株的体外抗菌活性.香豆素-苯甲酸杂化物 4с,42с 和 3-((4-乙酰氨基-3-(甲氧基羰基)苯基)乙炔基)香豆素(29)显示出对金黄色葡萄球菌菌株的有希望的活性,以及 1,2,3-Triazolyloct-1-Inyl 连接的香豆素-2,3-呋喃香豆素杂种 37C 对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌物种具有高选择性.4с,29,的体外抗菌活性 37C 和 42C 可以与临床中使用的许多现代抗生素药物进行比较,这表明进一步研究的前景广阔.使用对接模拟对与目标蛋白 Murb 的分子
DOI:10.3390/molecules24112126
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s12272-012-0120-0
摘要:Zhao D, Islam MN, Ahn BR, Jung HA, Kim BW, Choi JS. In vitro antioxidant and anti-inflammatory activities of Angelica decursiva. Arch Pharm Res. 2012 Jan;35(1):179–92. doi: 10.1007/s12272-012-0120-0.
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