CAS: 40501-36-8; 2-Phenoxybenzoyl Chloride

该化合物是一种多用途有机化合物,主要用作合成药品,农用化学品和特殊化学品的中间体.其反应性丙基氯化物组能够产生有效的相互碰撞反应,对构建复杂的分子框架很有价值.该化合物在受控条件下表现出高度纯度和稳定性,确保合成应用的一贯性.其苯氧苯并酰结构有助于独特的反应模式,有利于开发定制衍生物.由于其湿度敏感度和潜在的腐蚀性,需要妥善处理.该试剂在浸泡物结合,聚合化学和活性药物成分的制作方面特别有用,为先进的化学合成提供了可靠的再活性.

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CAS号2243-42-7 2-苯氧基苯甲酸 | CAS号62256-41-1 2-(4-Nitropheno... | CAS号19434-34-5 2-苯氧基苯甲醛 | CAS号90-47-1 呫吨酮 | CAS号19434-34-5 2-苯氧基苯甲醛 | CAS号87-17-2 水杨酰苯胺 | CAS号6476-32-0 2-苯氧基苯腈 | CAS号59447-12-0 3-氧-3-(4-苯氧基-苯基... | CAS号2243-42-7 2-苯氧基苯甲酸 | CAS号119031-24-2 3-氧代-3-(2-苯氧基苯基)丙酸乙酯 | CAS号72084-13-0 2-Phenoxybenzamide

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Phenoxybenzoyl Chloride 主要起始原料 2-Phenoxybenzoic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Phenoxybenzoic Acid
📜2-氟苯腈置于草酰氯,水,Potassium Carbonate,Sodium Hydroxide体系中,用 乙醇,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 29.0H,反应生成 2-苯氧基苯甲酰氯
参考文献:C-n键形成的电化学还原笑容重排
标题:C-n键形成的电化学还原笑容重排
摘要:据报道,在未分开的电解条件下,具有概念上新的和合成上有价值的自由基smiles重排反应.该协议采用了一种全新的电化学自由基smiles重排策略.值得注意的是,在还原性电解条件下,N-O键断裂产生的generated基在该转变中起着至关重要的作用.带有不同取代基的各种羟胺衍生物适用于这种电化学转化,以高达86%的产率提供相应的酰胺.
DOI:10.1021/acs.Orglett.8B03178

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2017327504-A1
优先权日:2014-10-30
标 题:Synthesis of Substituted 1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidines
发明人:ROSE CHRISTOPHER; SILBERGER HERBERT; SCHREINER ERWIN; FELZMANN WOLFGANG; MARAS NENAD
权利人:SANDOZ AG
摘要:The present invention refers to the synthesis and intermediates of substituted bicyclic compounds by using a central 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine of formula (I), which is assembled starting from 4,6-dichloropyrimidine carboxylic acid. The invention in particular refers to the synthesis of the Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitor 1-((R)-3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one(ibrutinib) and its synthesis intermediates.

专利号:US-2018282336-A1
优先权日:2014-10-30
标题:Active Acrylamides
发明人:FELZMANN WOLFGANG; BRUNNER STEFANIE; LENGAUER HANNES
权利人:SANDOZ AG
摘要:The present invention refers to the synthesis and intermediates of substituted bicyclic compounds, which are used as a masked form of acrylamides and in particular refers to the synthesis of the Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitor 1-((R)-3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one (ibrutinib) and its synthesis intermediates.

专利号:US-3441538-A
优先权日:1965-08-04
标题 :Boron trifluoride - hydrogen fluoride catalyzed synthesis of poly(aromatic ketone) and poly(aromatic sulfone) polymers
发明人:MARKS BARNARD M
权利人:DU PONT

专利号:CA-2965558-A1
优先权日:2014-10-30
标题 :Synthesis of substituted 1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines

专利号:EP-3212624-A1
优先权日:2014-10-30
标 题 :Synthesis of substituted 1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines

专利号:WO-2016066673-A1
优先权日:2014-10-30
标 题 :Synthesis of substituted 1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines

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合成参考文献


参考文献:10.1007/s11172-014-0725-1
摘要:Shaposhnikova VV, Salazkin SN. Synthesis and properties of poly(arylene ether ketones). Russian Chemical Bulletin. 2014 Oct;63(10):2213–23. doi: 10.1007/s11172-014-0725-1.
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