Benzyl Diallylcarbamate置于grubbs Catalyst First Generation N-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 二氯甲烷,水,二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 9.0H,反应生成3-Cbz-6-氧杂-3-氮杂二环[3.1.0]己烷
参考文献:化学酶法合成(3 S,4 S)-和(3 R,4 R)-3-甲氧基-4-甲基氨基吡咯烷
标题:化学酶法合成(3 S,4 S)-和(3 R,4 R)-3-甲氧基-4-甲基氨基吡咯烷
摘要:已经描述了容易的化学酶对映选择性合成(3 S,4 S)-3-甲氧基-4-甲基氨基吡咯烷,这是新型喹诺酮抗肿瘤化合物ag-7352的关键中间体.该方法论证了通过使用格鲁布斯催化剂通过闭环易位(rcm)获得的1-苄氧基羰基-3-吡咯啉,从二烯丙基胺开始制备3-叠氮基-1-苄氧基羰基-4-羟基吡咯烷.使用ps-C脂肪酶进行酶促酯交换反应,得到> 99%ee的(3 S,4 S)-3-叠氮基1-苄氧基羰基-4-羟基吡咯烷酮,在羟基甲基化后进行顺序反应,得到所需的中间体,( 3 S,4 S)-1-叔-丁氧基羰基-3-叔叔丁氧基羰基氨基-4-甲氧基吡咯烷.
Doi:10.1016/j.Tetlet.2004.08.167