CAS: 31865-25-5; Benzyl 6-Oxa-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-Carboxylate

该化合物是一种双环化合物,其结构内氮和氧气异质的独特组合.该化合物具有双环系统典型特征,包括可能僵化和特定的立体化学配置,能够影响其反应和相互作用.碳盒酸混合物的存在表明它可以参与酸基反应,而苯甲基酯组则表明它具有水离子相互作用和增加亲脂性的潜力.该双环框架还可能带来有趣的药用化学学特性,使它成为进一步调查的候选物.此外,该化合物的溶性,稳定性和再活性可能受到存在的各种功能组的影响,这些功能组可能影响到其在各种化学环境中的应用,包括合成和药物开发.该化合物由于其结构复杂性和潜在生物活动,它是一个令人着迷的研究工作领域.

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1-carboxybenzyl-3-pyrrolidine benzyl diallylcarbamate benzyl chloroformate 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid (+)-(3R,4R)-1-benzyloxycarbonyl-3,4-dihydroxypyrrolidine (3S,4S)-N-benzyloxycarbonyl-3,4-dihydroxy-pyrrolidine (3S,4R)-(-)-1-benzyloxycarbonyl-3-azido-4-hydroxypyrrolidine 1-Cbz-3-azido-4-hydroxypyrrolidine

合成工艺路线路线简述

    Benzyl Diallylcarbamate置于grubbs Catalyst First Generation N-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 二氯甲烷,水,二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 9.0H,反应生成3-Cbz-6-氧杂-3-氮杂二环[3.1.0]己烷
    参考文献:化学酶法合成(3 S,4 S)-和(3 R,4 R)-3-甲氧基-4-甲基氨基吡咯烷
    标题:化学酶法合成(3 S,4 S)-和(3 R,4 R)-3-甲氧基-4-甲基氨基吡咯烷
    摘要:已经描述了容易的化学酶对映选择性合成(3 S,4 S)-3-甲氧基-4-甲基氨基吡咯烷,这是新型喹诺酮抗肿瘤化合物ag-7352的关键中间体.该方法论证了通过使用格鲁布斯催化剂通过闭环易位(rcm)获得的1-苄氧基羰基-3-吡咯啉,从二烯丙基胺开始制备3-叠氮基-1-苄氧基羰基-4-羟基吡咯烷.使用ps-C脂肪酶进行酶促酯交换反应,得到> 99%ee的(3 S,4 S)-3-叠氮基1-苄氧基羰基-4-羟基吡咯烷酮,在羟基甲基化后进行顺序反应,得到所需的中间体,( 3 S,4 S)-1-叔-丁氧基羰基-3-叔叔丁氧基羰基氨基-4-甲氧基吡咯烷.
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2004.08.167

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    摘要:Vashchenko, B. V.; Grygorenko, O. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 244.
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