CAS: 226-92-6; Dibenzo[a,I]Acridine

英文名称Dibenzo[a,I]Acridine
中文名称二苯并(a,i)吖啶
IUPAC名称dibenzo[a,i]acridine
其它别名Dibenz[a,I]Acridine; Dibenzo(A,I)Acridine
CAS编号226-92-6
MFCD编号:MFCD00215936
FDA UNII编号:JR2CDV898L
分子式:C21H13N分子量:279.34
产品CID: 1165620
产品分类分析化学 → 标准品 → 挥发性有机原料(VOCs)

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产品信息参考
InChIKey: MRXMZJQYYWLOCW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C21H13N/c1-2-7-16-13-21-17(11-15(16)6-1)12-19-18-8-4-3-5-14(18)9-10-20(19)22-21/h1-13H
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数*

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P312-P330-P362-P403+P233-P501-

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Dibenz[a,I]Acridine 主要起始原料 2-Naphthalenamine, 5,6,7,8-Tetrahydro-
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Naphthalenamine, 5,6,7,8-Tetrahydro-

📜5,6,7,8-四氢-2-萘胺置于selenium体系中,化学反应生成二苯并(A,I)吖啶
参考文献:658.致癌的氮化合物.第九部分氨基四氢萘类化合物在合成二苯甲cr啶和相关化合物中的用途
标题:658.致癌的氮化合物.第九部分氨基四氢萘类化合物在合成二苯甲cr啶和相关化合物中的用途
摘要:
Doi:10.1039/jr9510002964

海关参考信息

2902200000-苯
2902902000-精萘
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Potential Metabolites Of Dibenz[a,J]Acridine: Dihydro Diols And Phenols
作者:Christopher A. Rosario,Gerald M. Holder,Colin C. Duke |发布日期:1987.3

合成参考文献

参考文献:10.1016/j.tiv.2008.09.009
摘要:Benísek M, Bláha L, Hilscherová K. Interference of PAHs and their N-heterocyclic analogs with signaling of retinoids in vitro. Toxicol In Vitro. 2008 Dec;22(8):1909–17. doi: 10.1016/j.tiv.2008.09.009.