CAS: 213690-27-8; 4-Bromo-2-(5-Isoxazolyl)Phenol
该化合物是一种有机化合物,其特征是酚状结构,包括溴原子和异氧氮环;溴替代成分的存在通常会增强化合物的抗反应性,并可能影响其生物活动;异氧新诺丁酸(一种五人混合的含有氮和氧的热循环化合物)有助于该化合物的潜在药理特性;该化合物经常被研究用于医药化学应用,特别是药物开发,因为它能够与生物目标相互作用;其溶解性,稳定性和再活性可因环境条件和其他功能组的存在而变化;与许多苯丙胺化合物一样,它可能具有抗氧化特性,并可能参与各种生物化学途径;应当与所有化学物质一样,对安全和处理预防措施加以观察,以减轻与使用该化合物有关的任何潜在危害.
- 英文名称4-Bromo-2-(5-Isoxazolyl)Phenol
- 中文名称4-溴-2-(5-异恶唑基)苯酚
- IUPAC名称4-bromo-2-(isoxazol-5-yl)phenol
- 其它别名4-溴-2-(1,2-恶唑-5-基)苯酚; 5-(5-Bromo-2-Hydroxyphenyl)Isoxazole, (4-Bromo-2-(5-Isoxazolyl)Phenol)
- CAS编号213690-27-8
- MFCD编号:MFCD00799493
- EINECS号:663-587-8
- 分子式:C9H6BrNO2分子量:240.06
- 产品CID: 1102118
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→异噁唑类化合物
相似化合物
61348-47-8 288401-62-7 7064-33-7物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号1450-75-5 5'-溴-2'-羟基苯乙酮合成工艺路线路线简述
📜3-Dimethylamino-1-(2-Hydroxy-5-Bromophenyl)Prop-2-En-1-One置于盐酸羟胺体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 1.0H,以5.29 G的收率获得4-溴-2-(5-异恶唑基)苯酚
参考文献:方便实用的氨基吡唑合成
标题:方便实用的氨基吡唑合成
摘要:这份手稿专供john A. Myers博士从nccu Chemistry退休之际使用. 抽象 已经证明了制备高度取代的氨基吡唑的选择性方法.从乙酚核心开始,分两步制备相应的取代异恶唑.异恶唑转化为苯并吡喃.氨基苯并吡喃酮的烷基化得到n-取代的氨基苯并吡喃酮衍生物,其与取代的肼反应得到氨基吡唑.这种通用的合成方法可以制备高度取代的氨基吡唑,用作生物活性分子的关键合成基础.另外,该方法代表氨基苯并吡喃酮的第一胺烷基化. 已经证明了制备高度取代的氨基吡唑的选择性方法.从乙酚核心开始,分两步制备相应的取代异恶唑.异恶唑转化为苯并吡喃.氨基苯并吡喃酮的烷基化得到n-取代的氨基苯并吡喃酮衍生物,其与取代的肼反应得到氨基吡唑.这种通用的合成方法可以制备高度取代的氨基吡唑,用作生物活性分子的关键合成基础.另外,该方法代表氨基苯并吡喃酮的第一胺烷基化.
Doi:10.1055/s-0034-1379474
海关参考信息
- 2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
2905199090-其他饱和一元醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Dong, X.; Liu , H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 3, .
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
