5-硝基噻吩-2-甲醛置于吡啶,盐酸羟胺,乙酸酐体系中,用 吡啶 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成5-硝基噻酚-2-甲腈
参考文献:共轭长度与在非线性光学η电荷转移之间折衷5的合成,电化学研究和第一超极化:-Monocyclopentadienyliron(II)配合物与取代的低聚噻吩腈配位体
标题:共轭长度与在非线性光学η电荷转移之间折衷5的合成,电化学研究和第一超极化:-Monocyclopentadienyliron(II)配合物与取代的低聚噻吩腈配位体
摘要:一个系统的一系列的η 5通式-Monocyclopentadienyliron(II)配合物与取代的低聚噻吩腈配体[fecp(p_p)(nc {sc 4 ħ 2 } ñ No 2)] [pf 6 ](p_p = Dppe,( +)-Diop;N = 1-3)已合成并表征.通过循环伏安法研究了新化合物的电化学行为.已经通过在1.064和1.550μm的两个基本波长下的超瑞利散射(hrs)测量来确定具有dppe大分子配体的二次超极化率(β),以揭示双光子共振效应并估计静态β价值观.将所得到的总的结果被发现是比用于相关η更好5-Monocyclopentadienyliron(II)络合物与p-苄腈衍生物.虽然增加了谐振的β在1.064微米与在共轭配体增加的噻吩单元的数目被发现(高达910x10-30 Esu),静态值β 0保持几乎不变,如图中的1.550微米测量.结合电化学和光谱数据
Doi:10.1016/j.Jorganchem.2007.03.023