CAS: 13321-74-9; 4-Bromo-2,5-Dimethoxytoluene

该化合物是一种溴化芳香化合物,其成分为甲苯骨柱上的甲氧基和甲基替代物,这种衍生物主要用作有机合成的中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊化学品的制造过程中.其溴分子的多变性为进一步功能化提供了回活动,而甲基氧基组则提高了溶性和电子特性,使其对交叉反应具有价值.化合物在标准条件下表现出稳定性,确保可靠的处理和储存.其固定的结构和纯度使其适合于需要精确分子框架的研究和工业应用.适当的安全议定书应当因其潜在的再活动而得以遵循.

结构式图片

相似化合物

31558-41-5 95740-49-1 67868-73-9

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号24599-58-4 2,5-二甲氧基甲苯 | CAS号31558-41-5 4-溴-2,5-二甲氧基苯甲醛 | CAS号67289-05-8 1,4-Benzenediol... | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号553-97-9 甲基苯醌 | CAS号95-71-6 鹿蹄草素 | CAS号93-02-7 2,5-二甲氧基苯甲醛 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号35458-39-0 4-溴-2,5-二甲氧基苯甲酸 | CAS号15588-95-1 2,5-二甲氧基-4-甲基安非他命 | CAS号13341-00-9 1-(2,5-dimethox... | CAS号100108-66-5 murrayaquinone A | CAS号54698-20-3 4,7-dimethyl-2,... | CAS号38439-76-8 2,5-Dimethoxy-4... | CAS号50457-06-2 sodium 2-(4-(be... | CAS号51837-73-1 1,4,8-trimethox... | CAS号52541-72-7 1,4-dimethoxy-2...

合成工艺路线路线简述

    📜甲基苯醌置于sodium Hydroxide,三甲基溴硅烷,N,N,N,N-Tetraethylammonium Tetrafluoroborate体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应生成1-溴-2,5-二甲氧基-4-甲基苯
    参考文献:从海洋来源的青霉菌真菌中合成三戊基化甲苯醌和甲苯氢醌的代谢物
    标题:从海洋来源的青霉菌真菌中合成三戊基化甲苯醌和甲苯氢醌的代谢物
    摘要:两个triprenylated甲苯醌和甲基氢醌的海洋真菌代谢物,5-甲基-2-[(2' ê,6' ë)-3',7',11'-三甲基-2',6',10'-Dodecatrienyl]-2-,5-环己二烯-1,4-二酮和5-甲基-2-[(2' ê,6' ë)-3,7,11-三甲基-2',6',10'-Dodecatrienyl]-1,1-从2-甲基-1,4-苯醌分四个步骤和五个步骤分别合成4-苯二醇.该合成扩展了酸性条件下对苯二酚二甲醚与氧化银的氧化醚裂解的适用性,包括聚戊二酰化的1,4-二甲氧基-甲苯对苯二酚的氧化脱甲基作用,对氧化和酸敏感的聚异戊二烯侧链具有一定的存活率.
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2006.09.117

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Quinones From Hydroquinone Dimethyl Ethers. Oxidative Demethylation With Cobalt(III) Fluoride
    作者:Ayumi Tomatsu,Syunji Takemura,Kimiko Hashimoto,Masaya Nakata |发布日期:1999.9
    摘要:The Oxidative Demethylation Of 1,4-Dimethoxynaphthalene And 1,4-Dimethoxybenzene Derivatives With Cobalt(III) Fluoride Proceeded In Good To Excellent Yield To Afford The Corresponding Naphthoquinone And Benzoquinone Derivatives.

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0036-1588322
    摘要:Knölker H, Kutz S, Schmidt A. Palladium-Catalyzed Synthesis of Pyrayaquinones, Murrayaquinones, and Murrayafoline-B. Synthesis. 2016 Oct 11;49(02):275–92. doi: 10.1055/s-0036-1588322.
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