CAS: 1234321-81-3; (Z)-Methyl 3-Acetamido-4-(2,4,5-Trifluorophenyl)But-2-Enoate

该化合物是甲基酯的形态.三氟苯基组的存在表明,它具有重要的电子提取特性,能够影响化合物的再活性和生物活动.Z配置表明,双联体的替代体在同一个方面,这可能影响化合物的立体化学学和与生物目标的潜在相互作用.此外,乙基氨基化合物组可能提高溶性性和再活性,使其成为各种药用化学应用的候选物.

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881995-70-6 1234321-83-5 1391554-42-9

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(2Z)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)but-2-enoic acid methyl ester acetic anhydride 4-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-3-oxo-butyric acid methyl ester acetamide(R)-methyl-3-N-acetylamino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate (3R)-3-[(1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid (R)-tert-butyl 4-oxo-4-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-ylcarbamate sitagliptin

合成工艺路线路线简述

    📜5-[1-羟基-2-(2,4,5-三氟苯基)亚乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮置于吡啶体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 34.0H,反应生成西他列汀杂质9
    参考文献:一种手性4-芳基-β-氨基酸衍生物的制备方法
    标题:一种手性4-芳基-β-氨基酸衍生物的制备方法
    摘要:本发明提供了一种手性4‑芳基‑β‑氨基酸衍生物的制备方法,所述制备方法包括在有机溶剂中,在包含过渡金属和bibops的催化剂的存在下,氢化具有如式ⅲ所示结构的烯胺化合物.本发明的制备方法具有选用的不对称催化剂用量少,操作简单,反应条件温和,收率高,立体选择性高,具有较好的工业应用和经济价值.

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    主要参考文献

    参考标题:Highly Efficient And Facile Synthesis Of β-Enaminones Catalyzed By Diphenylammonium Triflate
    作者:Ting-Ting Zhao,Jiang-Long Song,Feng-Qing Hong,Jian-Sheng Xia,Jian-Jun Li |发布日期:2019.11
    摘要:The Catalytic Performance Of Diphenylammonium Triflates As An Organocatalyst In The Synthesis Of β-Enaminones From Various Substituted β-Diketones And Amides (Or Amines) Were Evaluated. A Wide Range Of β-Enaminones Were Efficiently Synthesized In Good To Excellent Yields Under Mild Reaction Conditions. Applying Diphenylammonium Triflate (Dpat) As Catalyst Makes This Protocol Cost-Effective, Low Corrosive And Easy To Handle.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11696-019-00838-2
    摘要:Zhao T, Song J, Hong F, Xia J, Li J. Highly efficient and facile synthesis of β-enaminones catalyzed by diphenylammonium triflate. Chemical Papers. 2019 Jun 03;73(11):2857–68. doi: 10.1007/s11696-019-00838-2.
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