CAS: 78712-67-1; (E)-Ethyl 3-(4-(Bromomethyl)Phenyl)Acrylate

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ethyl (E)-3-(4-methylphenyl)acrylate sodium benzenesulfonate methyl (E)-3-[4-(bromomethyl)phenyl]prop-2-enoate N-Bromosuccinimide ethyl (E)-3-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]acrylate -2-propenoate hydr°Chlorideethyl (E)-3-4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl-2-propenoate hydr°Chloride ethyl (E)-3-dodecanoyl-1-{4-[2-(ethoxycarbonyl)-ethenyl]benzyl}indole-2-carboxylate propyl chloride3-4-(1-imidazolylmethyl)phenylpropyl chloride

合成工艺路线路线简述

    📜Ethyl (E)-3-(4-Methylphenyl)Acrylate置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),过氧化苯甲酰体系中,用 四氯化碳 作为反应溶剂,化学反应生成 乙基(2E)-3-[4-(溴甲基)苯基]丙烯酸酯
    参考文献:新型,含尿嘧啶的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的合成和生物学性质.
    标题:新型,含尿嘧啶的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的合成和生物学性质.
    摘要:测试了一系列新的化合物,其中包含尿嘧啶部分作为苯基/苯基烷基部分与n-羟基-聚亚甲基铝酰胺或-亚甲基肉桂酰胺基之间的连接单元(基于尿嘧啶的异羟肟酸,Ubha)对玉米组蛋白脱乙酰基酶(hdacs)和小鼠的抑制作用hdac1.最有效的抑制剂是在尿嘧啶-C6位置具有苯基/苄基环且带有4-5个碳单元以及间-或对-亚甲基肉桂基部分作为间隔基的化合物.在基于细胞的人类hdac1和hdac4分析中,测试的两个ubha抑制了hdac1,但没有抑制hdac4的免疫沉淀活性.在人白血病u937细胞中进行测试时,一些ubha会导致细胞周期的g1期停滞.此外,1J显示出高抗增殖和剂量依赖性的粒细胞分化特性.
    DOI:10.1021/jm0605536

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    参考DOI号:10.1021/jm00357a005
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