CAS: 6563-13-9; 6-Methoxyquinoline 1-Oxide

该化合物是一种有机化合物,其特征是其quinoline结构,即含有氮原子的双环芳香化合物;在奎诺林环的6个位置上存在一个甲氧基(-OCH3)组(-OCH3),有助于其化学特性,包括其溶解性和再活性;作为N-氧化物,它具有与quinoline的氮原子结合的氧原子,可影响其电子特性和再活性,使其有可能成为各种化学反应,包括氧化过程的候选体;该化合物经常用于研究和开发,特别是医药化学和有机合成领域的研究和开发,原因是其生物活动以及作为悬浮剂在化学协调中发挥作用的能力;此外,6-乙基氧乙基苯可能具有荧光特性,因此在分析应用中有用;应参考安全数据,以便处理和储存,如同所有化学物质一样,确保采取适当的预防措施.

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合成工艺路线路线简述

    📜6-甲氧基喹啉置于双氧水,溶剂黄146体系中,化学反应生成 6-甲氧基喹啉氮氧化物
    参考文献:由氮和唑的n-氧化物合成双(邻氮杂杂芳基)甲烷衍生物
    标题:由氮和唑的n-氧化物合成双(邻氮杂杂芳基)甲烷衍生物
    摘要:报道了一种从芳香族 N-氧化物制备双 (O-氮杂杂芳基) 甲烷衍生物的通用方法,其关键步骤是 吖嗪或唑的 N-氧化物与原位反应生成的末端二氟烯烃之间的 1,3-偶极环加成反应在双键上含有一个邻氮杂杂芳基取代基.选定的产品用于制备两种新型 Bodipy 荧光染料的不对称类似物,其中包含咪唑和喹啉或异喹啉单元.
    DOI:10.1002/ejoc.201500072

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    合成参考文献


    摘要:Silva, V. L. M.; Pinto, D. C. G. A.; Santos, C. M. M.; Rocha, D. H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 419.
    摘要:Li, D.-D.; Wang, G.-W., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 375.
    摘要:Calleja, P.; Dorel, R.; Echavarren, A. M., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 497.
    摘要:Puylaert, P.; Savini, A.; Hinze, S., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2018) 2, 346.
    摘要:Das, A.; Sarmah, B. K., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 326.
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