CAS: 6380-08-1; N-(4-Aminophenyl)-4-Methylbenzenesulfonamide

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N-(4-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide p-toluenesulfonyl chloride 1,4-phenylenediamine 4-toluenesulfonyl azide1-[3-(2,5-dimethoxy-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-4-(toluene-4-sulfonylamino)-benzene 4-(toluene-4-sulfonylamino)-benzenediazonium-betaine aniline4-aniline phenanthrol-7-one12H-benzo1,8phenanthrol-7-one4-bromo-1,1'-biphenyl 2-bromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene 4-phenylalanine 9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-ylamine61H44N2C61H44N2 48H39NC48H39N N-(1,1'-biphenyl-4-yl)-N-[4-(dibenzothiophen-4-yl)phenyl]-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine 45H33NSC45H33NS

📜对甲苯硫酰苯胺置于ammonium Hydroxide,双氧水体系中,用 丙酮 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 N-(4-氨基苯基)-4-甲基苯磺酰胺
参考文献:一种由苯胺制备对苯二胺的方法
标题:一种由苯胺制备对苯二胺的方法
摘要:本发明提供了一种由苯胺制备对苯二胺的方法.所述方法包括如下步骤:将苯胺上的氨基使用对甲苯磺酰基进行保护,再与氨基供体,氧化剂和催化剂ru‑cu/ts‑1混合发生氨化反应,脱保护后分离得到对苯二胺.本发明采用保护基策略以对甲苯磺酰基保护苯胺上的氨基,同时诱导活化苯环对位的c‑h键,采用催化剂ru‑cu/ts‑1催化氨化反应,可极大提高氨化效率和选择性,提高对苯二胺的产量和纯度,且反应条件温和,选择性好,是一条绿色环保的合成路线.