CAS: 6334-18-5; 2,3-Dichlorobenzaldehyde

该化合物是一种芳香藻,其特点是,在苯环上的2和3个位置上存在两个氯替代物,与正丁功能组相对应,其分子式为C7H4Cl2O,具有独特的结构,有助于其化学反应和特性.该化合物一般没有颜色,可粉色黄色液体,具有强效,细微的气味.它存在于有机溶剂中,溶解度有限.2,3-二氯苯甲醚在有机合成中的应用,特别是作为生产药品,农用化学品和其他精密化学品的中间体,众所周知.氯原子的存在增强了其电子生物特性,使它成为各种化学反应的有用再剂,包括核细胞替代和凝聚反应.在处理这一化合物时,应当采取安全防范措施,因为它可能通过吸入或皮肤接触对健康构成风险.

英文名称2,3-Dichlorobenzaldehyde
中文名称2,3-二氯苯甲醛
IUPAC名称2,3-dichlorobenzaldehyde
其它别名非洛地平杂质3; 2,3-Dichlorobenzaldehyde
CAS编号6334-18-5
MFCD编号:MFCD00010127
EINECS号:228-711-3
分子式:C7H4Cl2O
分子量:175.01
产品CID: 1615002
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: LLMLNAVBOAMOEE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H4Cl2O/c8-6-3-1-2-5(4-10)7(6)9/h1-4H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数1

物理性质

熔点64-67°C
沸点143-145 °C at 30 mmHg
闪点99.2±22.3 °C
密度1.4±0.1 g/cm3
PH:4.17 at 23.5°C and 10g/L
PSA:17.07
LogP:2.8059
折射率1.601
蒸汽压0.0±0.5 mmHg at 25°C
溶解性Practically Insoluble In Water
敏感性空气敏感
外观形态白色结晶粉末
储存条件置于阴暗处,密封, 常温干燥保存
产品应用主要作用非洛地平,拌种咯等的中间体.贮存:贮存于阴凉通风干燥处,避光,避热.
性质描述该品为白色结晶,熔点60-64°C,沸点143-145°C30mmHg,闪点135°C.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1B
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
水生慢性毒性类别3
皮肤腐蚀类别1C
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼损伤类别1
皮肤致敏类别1A
水生慢性毒性类别2
Aquatic Acute 2
严重眼刺激类别2B
皮肤腐蚀类别1A
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H401 |Toxic to aquatic life
H320 |会刺激眼睛
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号3261.0
危险品标志C,Xi
风险等级Corrosive
包装等级Ⅱ
安全声明26-36/37/39-45-37/39
危险类别码34-36/37/38
WGK Germany2

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,3-Dichlorobenzaldehyde 主要起始原料 2,3-Dichlorobenzyl Alcohol
(文献来源)合成步骤主要原料 2,3-Dichlorobenzyl Alcohol

邻二氯苯置于aluminum (Iii) Chloride,磷酸,硫酸,溶剂黄146,Zinc(II) Chloride体系中,用水,二甲基亚砜,苯作为反应溶剂,85.0~155.0 °C,709.32 Kpa 条件下,反应 15.67H,反应生成 2,3-二氯苯甲醛
参考文献:非洛地平中间体2,3-二氯苯甲醛的合成方法
标题:非洛地平中间体2,3-二氯苯甲醛的合成方法
摘要:本发明公开了一种非洛地平中间体2,3‑二氯苯甲醛的合成方法,将邻二氯苯经磺化,醛基化和脱磺基后反应生成2,3‑二氯苯甲醛.在质子酸条件下,乌洛托品质子化,断裂产生亚胺离子;亚胺离子对芳环发生亲电芳香取代,经互变异构,反应生成一个苄胺衍生物;接下来乌洛托品剩下部分发生第二次质子化,断裂产生亚胺离子,然后进行分子内氧化还原反应,苄胺部分被氧化为亚苄基亚胺离子;经过水解,即得到醛.该方法选择性高,排污少,成本较低.

海关参考信息

2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2903911000-邻二氯苯
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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