2,4-二甲氧基苯乙酮置于copper(Ll) Bromide体系中,用 氯仿,乙酸乙酯 作为反应溶剂,化学反应 10.0H,以80%的收率获得产物2-溴-2,4-二甲氧基苯乙酮
参考文献:打开或关闭锁当反应性是生物活性的关键时
标题:打开或关闭锁当反应性是生物活性的关键时
摘要:硫醇介导的过程在诱导或抑制炎症蛋白中起关键作用.调整亲电试剂的反应性可以提高仅处理某些表面半胱氨酸的选择性.14个带有不同α-X取代基的2',3,4,4'-四甲氧基查con(x = H,F,Cl,Br,I,Cn,Me,P-No 2-C 6 H 4,Ph,P-Ome ‐c 6 H 4,No 2,Cf 3,Cooet,Cooh)合成,其中包含潜在的亲电性α,β-不饱和羰基单元.硫代-迈克尔加半胱胺中它们作为亲电子试剂的反应性评估显示,反应性变化超过六个数量级.此外,还证明了它们的反应性与对炎症蛋白血红素加氧酶-1(ho-1)和诱导型一氧化氮合酶(inos)的影响之间存在明显的相关性.作为生物最活跃化合物,α-Cf 3-Chalcone被显示抑制no反应生成raw264.7小鼠巨噬细胞在纳摩尔范围内.
DOI:10.1002/chem.201302117