CAS: 58819-72-0; 2,6-Dimethoxynicotinaldehyde
该化合物是一种有机化合物,其特点是其丙烯环,在2和6个位置与甲氧基组替换,在3个位置与甲状腺组(甲醛)替换,该化合物一般是黄色的黄色,光褐色液体或固体,视其纯度和形态而定.乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中可溶解,但由于其缺水甲氧基组,其水溶解性可能有限.由于甲酰胺功能组的存在,该化合物具有反应性,特别是在凝聚反应中,并且作为各种有机合成物中的潜在电药剂.此外,甲氧基化合物组可影响该化合物的电子特性,影响其再活性和与其他化学物种的相互作用. 2.6-二甲基丙基苯丙胺-3-氯代丁二苯乙烯对医药化学化学和有机合成具有兴趣,在其中可作为更复杂的分子制作中间体的中间体.在处理和储存时,应参考安全数据,因为任何化学物质都具有这种特性.
相似化合物
16727-43-8 65515-26-6 1203499-47-1物理性质
MSDS等安全信息
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methanol 2-chloro-3-(trichloromethyl)-pyridine sodium methylate 2,6-dichloro-3-pyridinecarbonitrile (2,6-dimethoxypyridin-3-yl)methanol 8H10NO2BrC8H10NO2Br合成工艺路线路线简述
- 72648-12-5 = 58819-72-0 + 95652-80-5
反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran
标题:Transformations Of Trichloromethyl Groups During Reactions Of 3-Trichloromethylpyridines With Methoxide
作者:Dainter,Ronald S.; Jackson,Tracey; Omar,Abdirahman H. H.; Suschitzky,Hans; Wakefield,Basil J.; Et Al
参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:1989 卷标:(2) 页码:283-7
📜2,6-二甲氧基吡啶-3-甲醇置于potassium Carbonate体系中,用 正庚烷 作为反应溶剂,80.0 °C,100.0 Kpa 条件下,反应 24.0H,以89%的收率获得产物2 6-二甲氧基吡啶-3-羧醛
参考文献:用于有氧氧化合成(杂)芳香醛,酮,酯,酸,腈和酰胺的"通用"催化剂
标题:用于有氧氧化合成(杂)芳香醛,酮,酯,酸,腈和酰胺的"通用"催化剂
摘要:功能化(杂)芳族化合物是基础和应用科学中广泛使用的不可或缺的化学品.其中,尤其是芳香醛,酮,羧酸,酯,腈和酰胺是有价值的精细和大宗化学品,可用于化学,制药,农业化学和材料工业.对于它们的合成,醇的催化有氧氧化构成了一种绿色,可持续且具有成本效益的工艺,理想情况下应该利用活性和选择性的 3D 金属.在这里,我们报告了通过在碳上热解钴-哌嗪-酒石酸络合物作为最通用的氧化催化剂,制备包裹在 Co-纳米颗粒中的石墨层.这种独特的材料可以合成简单,功能化和结构多样的(杂)芳香醛,酮,
DOI:10.1016/j.Chempr.2021.12.001
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2933310010-吡啶
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考DOI号:10.1016/S0040-4039(01)91414-5
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