CAS: 586-42-5; 3-Acetylbenzoic Acid

该化合物是一种多用途芳香化合物,其成分包括乙酰和箱状酸功能组,其双功能结构使它成为有机合成中有价值的中间体,特别是用于制备药品,农用化学品和特殊化学品.该化合物具有高度的回动性,能够有效地衍生药物开发和材料科学等应用.其晶体形式确保实验室和工业环境中的稳定性和易处理性.具有明确界定的熔点和溶解性特征,3-乙酰苯甲酸适合精确的合成工作流程.它与各种反应条件的兼容性进一步增强了其在多步有机转化中的效用.

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CAS号6136-68-1 3-乙酰苄腈 | CAS号585-74-0 间甲基苯乙酮 | CAS号6781-42-6 1,3-二乙酰基苯 | CAS号22071-15-4 酮洛芬 | CAS号66067-44-5 3-乙酰苯甲酮 | CAS号1459-93-4 间苯二甲酸二甲酯 | CAS号141-78-6 乙酸乙酯 | CAS号37847-24-8 3-乙酰基苯甲酸乙酯 | CAS号283608-37-7 3-(1-羟乙基)苯甲酸 | CAS号21860-07-1 3-乙酰基苯甲酸甲酯 | CAS号31076-85-4 Benzoyl chlorid... | CAS号317829-73-5 3-乙酰基苯甲酸叔丁酯 | CAS号13110-96-8 5-乙酰基水杨酸 | CAS号27475-19-0 3-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯 | CAS号62423-73-8 3-(溴乙酰基)苯甲酸

合成工艺路线路线简述

    3-乙酰基苯甲醛置于potassium Permanganate体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应生成 3-乙酰基苯甲酸
    参考文献:Electrophilicity And Nucleophilicity Of Commonly Used Aldehydes
    标题:Electrophilicity And Nucleophilicity Of Commonly Used Aldehydes
    摘要:目前用于确定醛类电亲和性(E)和核亲和性(N)的方法包括对kmno4氧化和nabh4还原醛类的动力学研究.对kmno4促进的醛氧化反应的过渡态分析表明,其与实验结果具有非常好的相关性.通过两种反应的实验活化参数验证了实验方法的有效性.通过理论与实验关系的进一步证明,该方法为各种醛类提供了便捷获取e和n值的途径,并能直观评估醛类在不同反应中的化学反应性.
    DOI:10.1039/c4Ob00555D

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7737287-B2
    优先权日:2002-03-28
    标 题 :Anomeric derivatives of monosaccharides
    发明人:MEUTERMANS WIM; WEST MICHAEL LEO; GIANG THANH LE; ADAMSON GEORGE; SCHAFER KARL; ABBENANTE GIOVANNI
    权利人:ALCHEMIA LTD
    摘要:This invention relates to combinatorial libraries of potentially biologically active mainly monosaccharide compounds and to methods of preparing same. These compounds are variously functionalized, with a view to varying lipid solubility, size, function and other properties, with the particular aim of discovering a drug or drug-like compound, or compounds with useful properties. The invention provides intermediates, processes and synthetic strategies for the solution or solid phase synthesis of monosaccharides, variously functionalized about the sugar ring, including the addition of aromaticity and charge, and the placement of amino acid and peptide side chain units of isosteres thereof.

    专利号:WO-9426779-A1
    优先权日:1993-05-13
    标 题 :PROCESSES AND INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL FOR THE PREPARATION OF PLATELET GLYCOPROTEIN IIb/IIIa INHIBITORS
    发明人:MADUSKUIE THOMAS PETER JR
    权利人:DU PONT MERCK PHARMA
    摘要:This invention provides processes and intermediates for the synthesis of platelet glycoprotein IIb/IIIa inhibitors of formula (I).

    专利号:US-5521179-A
    优先权日:1991-04-18
    标题 :Heterocyclic amides
    发明人:BERNSTEIN PETER R; SHAW ANDREW; THOMAS ROYSTON M; WARNER PETER; WOLANIN DONALD J
    权利人:ZENECA LTD
    摘要:The present invention relates to certain novel heterocyclic amides which are 1-pyridylacetamide compounds of formula I, set out herein, which are inhibitors of human leukocyte elastase (HLE), also known as human neutrophil elastase (HNE), making them useful whenever such inhibition is desired, such as for research tools in pharmacological, diagnostic and related studies and in the treatment of diseases in mammals in which HLE is implicated. The invention also includes intermediates useful in the synthesis of these heterocyclic amides, processes for preparing the heterocyclic amides, pharmaceutical compositions containing such heterocyclic amides and methods for their use.

    专利号:CN-105503565-A
    优先权日:2016-01-04
    标题 :A kind of one-pot synthesis method of m-acetylbenzoic acid

    专利号:CN-111254457-A
    优先权日:2020-03-31
    标 题:Electrochemical synthesis method of aromatic carboxylic acid and alkyl carboxylic acid

    专利号:CN-107709319-A
    优先权日:2015-03-25
    标 题:Synthesis process of substituted pyridopyrimidine compounds
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    主要参考文献

    [参考文献]: Yanong D Wang, Et Al. Synthesis, Sar Study And Biological Evaluation Of Novel Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidin-7-Yl Phenyl Amides As Anti-Proliferative Agents. Bioorg Med Chem. 2009 Mar 1;17(5):2091-100.

    合成参考文献


    摘要:González-Bello, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 1, 215.
    摘要:Li, D.-D.; Wang, G.-W., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 355.
    摘要:L. G. Bray, J. F. J. Dippy and S. R. C. Hughes, J. Chem. Soc. 1957, 265.
    摘要:Jha, N.; Kapur, M., Science of Synthesis: Cross-Dehydrogenative Coupling, (2023) nan, 83.
    摘要:Li, Y.; Fang, X.; Wang, Y., Science of Synthesis: DNA-Encoded Libraries, (2024) nan, 14.
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