CAS: 476660-71-6; 6-Bromo-4-Chloro-7-Methoxyquinoline

该化合物是一种卤化的奎诺衍生物,在制药和农用化学研究方面有很大的效用;溴和氯替代物增强了反应性,使其成为交叉反应和进一步功能化的多种中间体;甲氧基混合物有助于电子调节,影响药用化学应用的结合性;该化合物在合成生物活性分子,包括动脉抑制剂和抗微生物剂方面特别宝贵;高纯度和持续质量确保合成工作流程的可靠性能;在标准储存条件下保持稳定,进一步支持其在长期研发项目中的使用.

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相似化合物

1620515-86-7 1823941-88-3 1398054-60-8

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6-溴-7-甲氧基喹啉-4(1H)-酮 6-Bromo-7-Methoxyquinolin-4(1H)-One 476660-69-2

合成工艺路线路线简述

    📜4-溴-3-甲氧基苯胺置于三氯氧磷体系中,用 二苯醚,乙醇 作为反应溶剂,化学反应 1.08H,反应生成 6-溴-4-氯-7-甲氧基喹啉
    参考文献:发现一种用于治疗炎症性肠病的新型 Ripk2 抑制剂
    标题:发现一种用于治疗炎症性肠病的新型 Ripk2 抑制剂
    摘要:含有核苷酸结合寡聚化结构域的蛋白 1 和 2 (Nod 1/2) 是启动宿主免疫反应的重要胞质模式识别受体.nod 信号传导失调与炎症性肠病 (Ibd) 高度相关,需要新的治疗方案.受体相互作用蛋白激酶 2 (Ripk2) 是 Nod 信号传导的关键介质,被认为是 Ibd 治疗的一个有前景的治疗靶点.然而,目前尚无可供临床使用的 Ripk2 抑制剂.在这里,我们报告了 Zharp2-1 作为一种新型有效的 Ripk2 抑制剂的发现和表征,它可以有效阻断人和小鼠细胞系中的 Ripk2 激酶功能和 Nod 介导的 Nf-Kb/mapk 激活.与先进 Ripk2 抑制剂前药 Gsk2983559 的非前药形式相比,Zharp2-1 表现出显着优越的溶解度.zharp2-1溶解度的改善与非常好的体外代谢稳定性相结合,转化为出色的体内药代动力学特征.此外,Zharp2-1在抑制胞壁酰二肽(mdp)诱导
    DOI:10.1016/j.Bcp.2023.115647

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    合成参考文献


    参考文献:10.1038/nchembio.1858
    摘要:Bondeson DP, Mares A, Smith IED, Ko E, Campos S, Miah AH, Mulholland KE, Routly N, Buckley DL, Gustafson JL, Zinn N, Grandi P, Shimamura S, Bergamini G, Faelth-Savitski M, Bantscheff M, Cox C, Gordon DA, Willard RR, Flanagan JJ, Casillas LN, Votta BJ, den Besten W, Famm K, Kruidenier L, Carter PS, Harling JD, Churcher I, Crews CM. Catalytic in vivo protein knockdown by small-molecule PROTACs. Nature Chemical Biology. 2015 Jun 10;11(8):611–7. doi: 10.1038/nchembio.1858.
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