CAS: 35573-93-4; 3-Chloropropionaldehydediethylacetal

该化合物是一种技术级化学品,稳定在工业应用中持续发挥作用;该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在生产药品,农用化学品和特殊化学品方面;其乙型胎儿功能可增强稳定性,在标准储存条件下减少活性,同时在必要时保持反应性;该氯化合物的存在可进一步发挥作用,使其成为多步骤合成路线上的宝贵前体;技术级纯度可确保大规模工艺具有成本效益,且不损害性能;稳定可最大限度地减少分解风险,确保可靠的处理和在建议的储存条件下延长储存寿命.

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相似化合物

6139-83-9 1221273-58-0 58871-25-3

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上下游产品

CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号107-02-8 丙烯醛 | CAS号19434-65-2 UNII:2VO79UV785 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号141-52-6 乙醇钠 | CAS号112084-42-1 1,1-diethoxyhep... | CAS号112084-46-5 2-ethoxy-5-prop... | CAS号4362-36-1 3-氯丙环乙烯缩醛 | CAS号41365-75-7 1-氨基-3,3-二乙氧基丙烷 | CAS号854253-50-2 bis-(3,3-dietho... | CAS号19157-14-3 1,1-diethoxy-3-... | CAS号104-53-0 3-苯丙醛 | CAS号2453-90-9 2-(3,3-diethoxy... | CAS号3054-95-3 丙烯醛缩二乙醇 | CAS号19515-61-8 2-(3-氧丙基)丙二酸二乙酯

合成工艺路线路线简述

    丙烯醛置于盐酸体系中,化学反应生成3-氯丙醛二乙醇缩醛
    参考文献:Hersant; Linnell,Quarterly Journal Of Pharmacy And Pharmacology,1931,Vol. 4,P. 62,86
    标题:Hersant; Linnell,Quarterly Journal Of Pharmacy And Pharmacology,1931,Vol. 4,P. 62,86

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5576426-A
    优先权日:1988-08-30
    标 题:Aldolase catalyzed stereoselective synthesis of arabinohexulose, xyloheptulose, threohexulose and xylohexulose
    发明人:WONG CHI-HUEY; DURRWACHTER JOHN R; PEDERSON RICHARD L
    权利人:SEARLE & CO
    摘要:The present invention relates to aldolase catalyzed stereo-selective synthesis of sugars and compositions of matter comprising arabinohexulose, xyloheptulose, threohexulose, and xylohexulose.

    专利号:WO-2014087110-A1
    优先权日:2012-12-07
    标 题:Method for synthesising an addition salt with a pharmaceutically acceptable acid of 4-{3-[cis-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1h)-yl]propoxy}benzamide, and the associated crystalline forms
    发明人:PIERRY CAMILLE; ROBERT NICOLAS; LECOUVE JEAN-PIERRE; LETELLIER PHILIPPE
    权利人:SERVIER LAB
    摘要:A method for the industrial synthesis of an addition salt with a pharmaceutically acceptable acid of 4-{3-[ cis -hexahydrocyclopenta[ c ]pyrrol-2(1 H )-yl]propoxy}benzamide of formula (I), in which ΗΧ represents a pharmaceutically acceptable acid, and the associated crystalline forms. Drugs

    专利号:US-8952179-B2
    优先权日:2011-06-08
    标 题:Synthesis process, and crystalline form of 4-{3-[cis-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-yl]propoxy} benzamide hydrochloride and pharmaceutical compositions containing it
    发明人:ROBERT NICOLAS; LERESTIF JEAN-MICHEL; LECOUVE JEAN-PIERRE; GAILLARD MARINA; MEUNIER LOIC; LETELLIER PHILIPPE; BOIRET MATHIEU
    权利人:SERVIER LAB; SERVIER LAB
    摘要:Industrial synthesis process for the compound of formula (I):

    专利号:WO-2005111026-A1
    优先权日:2004-04-13
    标题 :Novel method of synthesising 1,3-dihydro-2h-3-benzazepin-2-one derivatives and use thereof in the synthesis of ivabradine and the salts thereof for addition to a pharmaceutically acceptable acid

    专利号:US-2565537-A
    优先权日:1949-08-08
    标题:Synthesis of beta-cyanopropionaldehyde and related compounds
    发明人:WARNER DONALD T; MOE OWEN A
    权利人:GEN MILLS INC

    专利号:US-5143831-A
    优先权日:1988-08-30
    标 题:Fructose 1,6-diphosphate aldolase catalyzed steroselective synthesis of sugars
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    📌 第三方产品分析报告

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    主要参考文献

    [参考文献]: J L Kelley, Et Al. Synthesis And Biological Activity Of An Acyclic Analogue Of 5,6,7,8-Tetrahydrofolic Acid, N-[4-[[3-(2,4-Diamino-1,6-Dihydro-6-Oxo-5- Pyrimidinyl)Propyl]Amino]-Benzoyl]-L-Glutamic Acid. J Med Chem. 1990 Feb;33(2):561-7.

    合成参考文献


    摘要:Zhang, Z.; Tong, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 397.
    摘要:Wolf, C., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 875.
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