CAS: 3378-82-3; 1-Bromo-2-Naphthaldehyde

该化合物其结构特征为:以溴原子和甲醛功能组状物取代环状腺环状物;该化合物一般为室内温度时的黄色至褐色固体,由于有氯化萘的芳香特性而闻名;其熔点相对较高,在二氯甲烷和乙醇等有机溶剂中可溶解,但水中可溶性较弱;溴的替代成分增强了其再活动性,使其在各种化学反应中有用,包括核生殖器替代和合体反应;此外,藻类组物允许进一步功能化,使其成为有机合成中有价值的中间体,特别是在研制药品和农用化学品方面;在处理该化合物时,应考虑到安全因素,因为如吸入或摄入,可能会对健康造成危害,因此应采取适当的保护措施.

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相似化合物

20717-79-7 773134-84-2 89555-39-5

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上下游产品

CAS号76635-70-6 (1-bromonaphtha... | CAS号37763-43-2 1-溴-2-(溴甲基)萘 | CAS号2586-62-1 1-溴-2-甲基萘 | CAS号91-57-6 2-甲基萘 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号529-34-0 1-四氢萘酮 | CAS号64689-70-9 1-溴-2-甲氧甲基萘 | CAS号35810-04-9 N-cyclohexylben... | CAS号14304-75-7 1-氯萘-2-甲醛 | CAS号195-19-7 苯并-3,4-菲 | CAS号20717-79-7 1-溴-2-萘甲酸 | CAS号364064-68-6 1-Iodonaphthale... | CAS号125454-79-7 1-Phenylnaphtha... | CAS号115351-61-6 2-(1-bromonapht... | CAS号230-31-9 benzo[h]cinnoline | CAS号76373-11-0 1-bromonaphthal... | CAS号76635-70-6 (1-bromonaphtha... | CAS号68427-26-9 2-Butanone,4-(2...

合成工艺路线路线简述

    2-甲基萘置于盐酸,N-溴代丁二酰亚胺(Nbs),N4(Ch2)6,溴,溶剂黄146,过氧化苯甲酰体系中,用 二硫化碳,四氯化碳 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成1-溴-2-萘甲醛
    参考文献:一种新颖的包合物设计:通过联萘铰链和附加的配位基团选择性地包含不带电的分子.1,1'-联萘-2,2'-二羧酸主体/羟基客体包裹体的x射线晶体结构和结合模式
    标题:一种新颖的包合物设计:通过联萘铰链和附加的配位基团选择性地包含不带电的分子.1,1'-联萘-2,2'-二羧酸主体/羟基客体包裹体的x射线晶体结构和结合模式
    摘要:Etude De Cinq Clathrates Du Compose Du Titre (1) Avec Des Alcools Differents: 1.2 Meoh (P2 1 /n,Z=4),1.2 Etoh (C2/c,Z=4),1.2 (Proh-2) (C2/ C,Z=4),1.(Ruoh-2) (P2 1 /n,Z=4),1.乙二醇(P2 1 /n,Z=4).关系
    Doi:10.1021/ja00323A039

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2024325572-A1
    优先权日:2021-07-15
    标 题 :N-heterocyclyl substituted 2-cyano-3-(naphthalen-2-yl)acrylamide derivatives as fluorophors for detection of amyloid and amyloid-like proteins for diagnosis of neurodegenerative disorders
    发明人:SARRAF STELLA T
    权利人:AMYDIS INC
    摘要:Provided herein is the design and synthesis of novel molecular rotor fluorophores of formula I useful for detection of amyloid or amyloid like proteins. The fluorophores are designed to exhibit enhanced fluorescence emission upon associating with amyloid or amyloid like proteins as compared to unbound compound. Also disclosed herein are the compounds for use in methods for diagnosis and treatment of diseases associated with an amyloid or amyloid like proteins, such as e.g. Alzheimer's disease or traumatic brain injury (TBI), Parkinson's disease, vascular dementia, amyotrophic lateral sclerosis, Down syndrome, traumatic brain injury, chronic traumatic encephalopathy, schizophrenia or depression. Exemplary compounds are e.g. N-heterocyclyl substituted 2-cyano-3-(naphthalen-2-yl)acrylamide derivatives, such as e.g. (E)-2-cyano-N-(2-(2-hydroxy)ethoxy)ethyl)-3-(6-(pyrrolidin-1-yl)naphthalen-2-yl) acrylamide (example 1): Experimental data on in-vitro binding studies with amyloid beta is provided.

    专利号:US-7696386-B2
    优先权日:2006-09-29
    标 题:Method of producing diol, polydiol, secondary alcohol or diketone compound
    发明人:HOSONO HIDEO; BUCHAMMAGARI HARITHA; TODA YOSHITAKE; HIRANO MASAHIRO; OSAKADA KOHTARO; TAKEUCHI DAISUKE
    权利人:JAPAN SCIENCE & TECH AGENCY
    摘要:The invention is a process of using, as a reducing agent, a 12CaO.7Al 2 O 3 electride containing electrons in a number of 10 19 or more and 2.3×10 21 cm −3 or less in its cages to subject a carbonyl compound to reductive coupling in a solvent, thereby synthesizing a diol or polydiol. The invention is also a process of reducing a ketone compound in a solvent, thereby synthesizing a secondary alcohol or diketone compound. According to the process of the invention, it is possible to synthesize a diol or polydiol, or a secondary alcohol or diketone compound through simple operations in a short period without using an expensive and harmful metal hydride or metal salt nor limiting the atmosphere for the synthesis to an inert gas atmosphere as in conventional processes.

    专利号:CN-106542971-B
    优先权日:2015-09-17
    标题:A kind of synthesis technology of the bromo- beta naphthal of 6-

    专利号:CN-106111190-A
    优先权日:2016-06-20
    标 题 :A kind of chiral biaryl skeleton pyridoxamine catalyst and its synthesis method and application

    专利号:CN-108947948-A
    优先权日:2018-06-12
    标 题 :A kind of N-aryl naphthofuran ketimine compound and its synthesis method
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    主要参考文献

    参考标题:Carbonyl-Directed Addition Of N-Alkylhydroxylamines To Unactivated Alkynes: Regio- And Stereoselective Synthesis Of Ketonitrones
    作者:Yilin Liu,Xiangqing Feng,Yanyun Liu,Hongwei Lin,Yuanxiang Li,Yingying Gong,Lei Cao,Liping Chen |发布日期:2019.1.18
    摘要:A Variety Of Ketonitrones Were Synthesized In Moderate To Excellent Yields With High Chemo-, Regio-, And Stereoselectivity By Using Carbonyl-Directed Addition Of N-Alkylhydroxylamines To Unactivated Alkynes Under Mild Conditions. The Product Diverisity Could Be Controlled By The Use Of Different Bases, And Etn(N-Pr)2 Could Promote The Formation Of Ketonitrones While Using Etona As Base Led To Indanone-Derived

    合成参考文献


    摘要:Yliniemelä-Sipari, S. M.; Pihko, P. M., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 652.
    摘要:Yliniemelä-Sipari, S. M.; Piisola, A.; Pihko, P. M., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 1, 48.
    摘要:Wu, X.; Liu, Y.; Jin, Z., Science of Synthesis, (2022) , 86.
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