CAS: 27507-15-9; Ethyl 3-Aminopicolinate
该化合物是属于氨基酸和衍生物类别的有机化合物,其特征为:环,由六人组成,含有一个氮原子的芳香环和乙酯功能组;该化合物的特征为:位于环三处的氨基组(-NH2),该组有助于其基本性和在各种化学反应中的潜在再活性;乙酰三氨基芳酸一般是白色的,对非白固体和极地溶剂是溶解的,因此在各种应用中有用,包括制药和农用化学品;其结构允许与生物系统发生可能的相互作用,这可能导致各种药理效应;此外,氨基和酯功能组的存在为进一步化学修改提供了机会,提高了其在合成有机化学中的效用;如同许多化学物质一样,处理应谨慎,遵循适当的安全准则.
- 英文名称Ethyl 3-Aminopicolinate
- 中文名称3-氨基吡啶-2-甲酸乙酯
- IUPAC名称ethyl 3-aminopicolinate
- 其它别名3-氨基吡啶-2-羧酸乙酯; Ethyl 3-Amino-2-Picolinate; Ethyl 3-Aminopicolinate; Ethyl 3-Aminopyridine-2-Carboxylate; Picolinic Acid, 3-Amino-, Ethyl Ester
- CAS编号27507-15-9
- MFCD编号:MFCD00661294
- EINECS号:820-432-0
- 分子式:C8H10N2O2分子量:166.18
- 产品CID: 1255104
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: FKDRDUIRSZRBSN-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C8H10N2O2/c1-2-12-8(11)7-6(9)4-3-5-10-7/h3-5H,2,9H2,1H3
- 计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1可旋转键数2
相似化合物
1462-86-8 52378-63-9 55234-58-7物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号1462-86-8 3-氨基吡啶-2-羧酸 | CAS号462-08-8 3-氨基吡啶 | CAS号617-35-6 丙酮酸乙酯 | CAS号50608-99-6 3-氨基吡啶-2-甲酰胺 | CAS号874-24-8 3-羟基-2-吡啶甲酸 | CAS号28033-08-1 3-氨基-6-溴吡啶甲酸乙酯 | CAS号676596-62-6 6,7-Dihydro-9-h... | CAS号55234-58-7 3-氨基吡啶-2-醛 | CAS号52378-63-9 2-(羟甲基)-3-氨基吡啶 | CAS号676596-63-7 5H-Pyrido[3,2-b... | CAS号676596-61-5 3-[(4-Ethoxy-1,... | CAS号3303-28-4 2-Pyridinecarbo... | CAS号655244-89-6 3-hydroxypyrido...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3-Aminopyridine-2-Carboxylic Acid Ethyl Ester 主要起始原料 Ethanol And 3-Amino-2-Pyridinecarboxylic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 Ethanol 和 3-Amino-2-Pyridinecarboxylic Acid
📜乙醇,3-氨基吡啶-2-羧酸置于硫酸体系中,用 乙醇 用作溶剂,以76 %的收率获得3-氨基吡啶-2-甲酸乙酯
参考文献:发现 Mk-8189,一种用于治疗精神分裂症的高效选择性 Pde10A 抑制剂
标题:发现 Mk-8189,一种用于治疗精神分裂症的高效选择性 Pde10A 抑制剂
摘要:Pde10A 是纹状体信号传导的重要调节因子,当受到抑制时,可以使功能失调的活动正常化.鉴于精神分裂症涉及纹状体活动功能障碍,Pde10A 抑制代表了一种潜在的新治疗方法.以开发 Pde10A 抑制剂为目标,通过合理设计对片段进行早期优化,产生了一系列有效的嘧啶 Pde10A 抑制剂,需要在理化性质,脱靶活性和药代动力学方面进一步改进.在此,我们描述了异构嘧啶系列的发现,该系列解决了早期化合物的缺陷,并导致了化合物18 (Mk-8189) 的发明,该化合物目前处于治疗精神分裂症的 2B 期临床开发阶段.
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.2C01521
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2933310010-吡啶
2901100000-饱和无环烃 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8471006-B2
优先权日:2003-10-31
标题:Coupling agents for peptide synthesis
发明人：CARPINO LOUIS A; XIA JUSONG; ZHANG CHONGWU; SFERDEAN CALIN DAN
权利人:CARPINO LOUIS A; XIA JUSONG; ZHANG CHONGWU; SFERDEAN CALIN DAN; UNIV MASSACHUSETTS
摘要:The present invention is directed to compounds of the formula: n nor salts thereof or N-oxides and their use in peptide synthesis.
专利号:US-9096624-B2
优先权日:2009-06-01
标 题:Amino pyrimidine anticancer compounds
发明人：CREW ANDREW P; SHERMAN DAN; APPARI RAMA DEVI; CHEN XIN; CHILUKURI RAMESH; DONG HANQING; FERRARO CATERINA; FOREMAN KENNETH; GUPTA RAMESH C; LI AN-HU; STOLZ KATHRYN M; VOLK BRIAN; ZAHLER ROBERT
权利人:OSI PHARMACEUTICALS LLC
摘要:Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: n n n n n n n n n n n n and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.
专利号:US-9133224-B2
优先权日:2010-11-29
标 题:Macrocyclic kinase inhibitors
发明人：CREW ANDREW P; DONG HANQING; FERRARO CATERINA; SHERMAN DAN; SIU KAM W
权利人:CREW ANDREW P; DONG HANQING; FERRARO CATERINA; SHERMAN DAN; SIU KAM W; OSI PHARMACEUTICALS LLC
摘要:Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.
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合成参考文献
摘要:Sako, M., Science of Synthesis, (2004) 16, 1215.
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