CAS: 261762-39-4; 2-Chloro-3,6-Difluorobenzaldehyde

该化合物是一种芳烃藻,其特点是:一种苯环与氯原子和两个氟原子在特定位置上与甲氨酰功能组一起被替换为氯原子和两个氟原子,其分子配方为C7H4ClF2O,表明它含有7个碳原子,4个氢原子,1个氯原子,2个氟原子和1个氧原子.这种化合物一般是一种无色的黄色液体或固体,视温度和纯度而定.它因其反应作用而闻名于甲胺组,该组可参与各种化学反应,包括核分裂嗜好添加和凝聚反应.存在电离性卤素原子(氯和氟)可影响其化学行为,使其在有机合成中成为有用的中间体,特别是在制药和农用化学的开发中.此外,其独特结构可能会产生特定的物理特性,例如沸腾和熔融点,这些反应会影响其次的系统.

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1-chloro-2,5-difluorobenzene N,N-dimethyl-formamide 2-chloro-3,6-difluoro-benzaldehyde oxime 1-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)ethan-1-ol 1-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-5-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one

合成工艺路线路线简述

    2,5-二氟氯苯,N,N-二甲基甲酰胺置于lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 0.75H,以71%的收率获得2-氯-3,6-二氟苯甲醛
    参考文献:(Aza)Pyridopyrazolopyrimidinones And Indazolopyrimidinones And Their Use
    标题:(Aza)Pyridopyrazolopyrimidinones And Indazolopyrimidinones And Their Use
    摘要:本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮,以及它们的制备方法,这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中,特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血,其中出血与来自月经过多,产后出血,出血性休克,创伤,手术,移植,中风,肝病,遗传性血管性水肿,鼻血和血液性关节积血后的滑膜炎和软骨损伤等疾病或医疗干预有关.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2014088114-A1
    优先权日:2011-05-16
    标 题:Fused bicyclic kinase inhibitors
    发明人:JIN MEIZHONG; MULVIHILL MARK J; STEINIG ARNO G; WANG JING
    权利人:JIN MEIZHONG; MULVIHILL MARK J; STEINIG ARNO G; WANG JING; OSI PHARMACEUTICALS LLC
    摘要:Compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of MET, RON, ALK, IR, or IGF-1R. This Abstract is not limiting of the invention.
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