CAS: 23286-70-6; Ethyl 5-Amino-3-Methyl-1H-Pyrazole-4-Carboxylate
该化合物是有机化合物,其特点是其配有五人环结构,内含两个相邻氮原子的五人环,该化合物具有一个碳球酸功能组和一个乙基酸细胞,有助于其反应性和溶解性.在3位置上有一个氨基组,在5位置的丙甲酸组和一个甲基组,增加了其生物活动的潜力,使其成为医药化学的主体.通常,由于功能组,这种性质化合物具有中等至高度极性,可影响其溶解性,此外,它们可能参与氢结合,影响其在生物系统中的互动.该化合物的结构特征表明,在药品,农业化学品或有机合成中作为中间体,但具体应用将取决于进一步的研究与发展.
- 英文名称Ethyl 5-Amino-3-Methyl-1H-Pyrazole-4-Carboxylate
- 中文名称5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
- IUPAC名称ethyl 5-amino-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
- 其它别名5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯,98%; Ethyl 3-Amino-5-Methyl-1H-Pyrazole-4-Carboxylate; Ethyl 3-Methyl-5-Aminopyrazol-4-Carboxylate; 1H-Pyrazole-4-Carboxylicacid, 3-Amino-5-Methyl-, Ethyl Ester
- CAS编号23286-70-6
- MFCD编号:MFCD01210846
- EINECS号:670-614-7
- 分子式:C7H11N3O2
- 分子量:169.18
- 产品CID: 1174610
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: WOCMIZZYXHVSPS-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H11N3O2/c1-3-12-7(11)5-4(2)9-10-6(5)8/h3H2,1-2H3,(H3,8,9,10)…
- 计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0
相似化合物
133922-58-4 6994-25-8 303066-82-2物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
5-甲基-4-异噁唑甲酸乙酯置于盐酸,Sodium Hydroxide体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 0.5H,反应生成1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯
参考文献:碱诱导的4-官能化-3-未取代的异恶唑的环裂解.5-氨基唑和4-氰基唑的合成
标题:碱诱导的4-官能化-3-未取代的异恶唑的环裂解.5-氨基唑和4-氰基唑的合成
摘要:4-硝基-(ia),4-乙氧基羰基-(ib)和4-乙酰基-5-甲基异恶唑(ic)的碱诱导的环裂解以及所得的β-氰基烯酸酯和β-烯腈转化为5-氨基唑并研究了4-氰基唑.
Doi:10.1002/jhet.5570230414
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2901100000-饱和无环烃
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯
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参考文献:10.1016/j.ejmech.2016.07.030
摘要:Cascioferro S, Maggio B, Raffa D, Raimondi MV, Cusimano MG, Schillaci D, Manachini B, Plescia F, Daidone G. Synthesis and biofilm formation reduction of pyrazole-4-carboxamide derivatives in some Staphylococcus aureus strains. European Journal of Medicinal Chemistry. 2016 Nov;123():58–68. doi: 10.1016/j.ejmech.2016.07.030.
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