CAS: 2213-66-3; 5-(Tert-Butyl)-3-Methylbenzene-1,2-Diol

该化合物是一种有机化合物,具有酚状结构,其特点是一种苯基环,以叔丁基组和甲基组替代,具有疏水性能.该化合物一般是室内温度的白色至浅黄色固体,以其抗氧化特性而闻名,因此在各种工业应用中有用,特别是稳定聚合物和其他材料,防止氧化性降解.其分子结构使其能够有效地进行脱脂自由基,从而防止暴露于热和光的产品恶化.此外,DBMP在正常条件下相对稳定,但在暴露于极端温度或反应性化学品时可能会发生降解.安全数据表明,应谨慎处理,因为它在与皮肤或眼睛接触时可能会引起刺激.

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3-Methyl-5-tert-butyl-benz°Chinon-(1,2) 3-methylbenzene-1,2-diol tert-butyl alcoholtert-butyl alcohol 1,2-diacetoxy-3-(acetoxymethyl)-5-tert-butylbenzene 5-tert-butyl-2,3-dimethoxytoluene 5-tert-butyl-3-methyl-1,2-phenylene dibenzoate 5-tert-butyl-3-methyl-1,2-phenylene diethyl dicarbonate

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Tert-Butyl-3-Methylpyrocatechol 主要起始原料 3-Methylcatechol And Tert-Butanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Methylcatechol 和 Tert-Butanol
📜2-羟基-4-甲基苯甲醛置于tetrakis(Actonitrile)Copper(I) Hexafluorophosphate,氧气,三乙胺,对甲苯磺酸,叔丁基硫醇体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,-78.0~23.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 9.0H,以16%的收率获得5-叔丁基-3-甲基-1,2-苯二酚
参考文献:控制苯酚的催化好氧氧化
标题:控制苯酚的催化好氧氧化
摘要:酚类的氧化是广泛研究的主题,但很少有具有化学和区域选择性的催化需氧实例.在这里,我们描述了在铜 (Cu) 催化的有氧条件下苯酚的正氧化或氧化偶联的条件,这些条件会产生邻醌,双酚或苯并氧杂环庚烷.We Demonstrate That Each Product Class Can Be Accessed Selectively By The Appropriate Choice Of Cu(I) Salt,Amine Ligand,Desiccant And Reaction Temperature. 此外,我们评估了取代基对苯酚的影响,并证明了它们对原氧化和氧化偶联途径之间选择性的影响.
Doi:10.1021/ja501789X

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2014012035-A1
优先权日:2011-03-29
标题 :Production of Substituted Phenylene Aromatic Diesters
发明人：CHEN LINFENG; LEUNG TAK W; GAO KUANQIANG; TAO TAO
权利人:CHEN LINFENG; LEUNG TAK W; GAO KUANQIANG; TAO TAO
摘要:Synthesis pathways for a precursor to 5-tert-butyl-3-methyl-1, 2-phenylene dibenzoate are provided. The precursor is methylcatechol and/or 5-tert-butyl-3-methylcatechol.

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合成参考文献


摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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