CAS: 2127109-84-4; Trans-3-(Cyanomethyl)-3-(4-(6-(1-Methyl-1H-Pyrazol-4-yl)Pyrazolo[1,5-A]Pyrazin-4-yl)-1H-Pyrazol-1-yl)Cyclobutanecarbonitrile

该化合物是复杂的有机化合物,其特点是多周期结构,并存在多种含氮的乙型循环,该化合物具有环丁烷环的特点,有助于三维相容,代之以三维成形,并有三甲基和双甲酸盐薄膜,表明潜在的生物活动.该产品的存在表明,该产品可能呈现出硝基苯的典型反应性,而双甲醇衍生物可能具有特定的药理特性.这种化合物经常因其在医药化学中的潜在用途而受到调查,特别是在开发新型治疗剂方面.由(1r,3r)配置显示的立体化学表明,具体的空间安排可能会影响该化合物与生物目标的相互作用.总体而言,该物质代表了可能对药物发现和开发产生重大影响的化合物类别.

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合成工艺路线路线简述

    1-(1-甲基吡唑)乙酮置于环丁砜,Potassium Phosphate,Xphos Pd G2,Pyridine Hydrobromide Perbromide,Ammonium Acetate,水,Caesium Carbonate,Sodium Hydroxide,三氯氧磷体系中,用 1,4-二氧六环,甲醇,乙醇,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈 用作溶剂,化学反应 152.5H,反应生成(1R,3R)-3-(氰甲基)-3-(4-(6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑[1,5-A]吡嗪-4-基)-1H-吡唑-1-基)环丁腈
    参考文献:Pyrazolo[1,5-A]Pyrazin-4-Yl Derivatives
    标题:Pyrazolo[1,5-A]Pyrazin-4-Yl Derivatives
    摘要:一种化合物,其结构为:或其药学上可接受的盐,或该化合物或药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂,其中a,A'和a"独立地为o,C═o,C-r'或n-r",其中r'和r"可以独立地为h,氨基,-nr7Cor6,Cor6,-conr7R8,C1-C6烷基或羟基(c1-C6烷基),并且r"可以存在或不存在,在价性规则允许的情况下存在,且a,A'和a"中不超过一个为o或c═o;R0和r独立地为h,Br,Cl,F或c1-C6烷基;R1为h,C1-C6烷基或羟基(c1-C6烷基);R2选自h,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,羟基(c1-C6烷基),苯基(c1-C6烷基),甲酰基,杂环芳基,杂环,-cor6,-ocor6,-coor6,-nr7Cor6,-conr7R8和-(ch2)n-w的群,其中w为氰基,羟基,C3-C8环烷基,-so2Nr7R8和-so2-r9,其中r9为c1-C6烷基,C3-C8环烷基,杂环芳基或杂环;其中所述的每个烷基,环烷基,杂环或杂环芳基可以是未取代的或被卤素,氰基,羟基或c1-C6烷基取代的;X为c-r3或n,其中r3可以为h或c1-C6烷基;R4和r5独立地为h,氨基,C1-C6烷基或羟基(c1-C6烷基);R6,R7和r8各自独立地为h,C1-C6烷基,C1-C4烷氧(c1-C6烷基)或c3-C8环烷基,所述的c1-C6烷基可以选择性地被卤素,Cn或羟基取代;或者,R7和r8与其结合的原子形成一个5-或6-成员环,该环可以选择性地被卤素,羟基,Cn或c1-C6烷基取代;N为0,1,2或3.还提供了作为janus激酶抑制剂的治疗方法以及含有该发明化合物的药物组合物和其他治疗剂的药物组合物.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1021/acs.jmedchem.0c00948
    摘要:Gerstenberger BS, Ambler C, Arnold EP, Banker ME, Brown MF, Clark JD, Dermenci A, Dowty ME, Fensome A, Fish S, Hayward MM, Hegen M, Hollingshead BD, Knafels JD, Lin DW, Lin TH, Owen DR, Saiah E, Sharma R, Vajdos FF, Xing L, Yang X, Yang X, Wright SW. Discovery of Tyrosine Kinase 2 (TYK2) Inhibitor (PF-06826647) for the Treatment of Autoimmune Diseases. J Med Chem. 2020 Nov 25;63(22):13561–77. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c00948.
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