CAS: 1550-50-1; 1,1,2,2-Tetrafluoro-N,N-Dimethylethanamine

该化合物是一种氟化有机化合物,其特点是乙基链头两个碳原子中每个原子都存在两个氟原子,加上一个二甲基氨基组;该化合物一般是一种室内温度无色液体,其分子结构导致的沸点相对较低;其氟化性质具有独特的特性,例如化学品稳定性和对降解的抗药性提高,使之在各种应用中有用,包括作为一种溶剂或在其他氟化合物合成中.二甲基氨基组的存在有助于其在核生殖替代反应中的基本性和潜在再活动.此外,1,12,2,2-四氟-N,N-二甲基乙胺在极溶剂中可能呈现低挥发性和中度溶性,从而影响其在不同的化学环境中的行为.应参考安全数据,用于处理和接触准则,因为氟化化合物可构成具体的健康和环境风险.

英文名称1,1,2,2-Tetrafluoro-N,N-Dimethylethanamine
中文名称N,N-二甲基四氟乙胺
IUPAC名称1,1,2,2-tetrafluoro-N,N-dimethylethanamine
其它别名1,1,2,2-Tetrafluoro-N,N-dimethylethanamine
CAS编号1550-50-1
MFCD编号:MFCD08461915
EINECS号:604-996-3
分子式:C4H7F4N
分子量:145.1
产品CID: 766800
产品分类有机原料 → 氨基化合物 → 无环单胺,多胺及其衍生物和盐

相似结构搜索
InChIKey: VIRGYRZBWQFJGJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C4H7F4N/c1-9(2)4(7,8)3(5)6/h3H,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS05;
注释: Skull and crossbones & Corrosion
危险类别急性毒性类别1(吸入)
急性毒性类别1(经皮)
急性毒性类别2(经口)
皮肤腐蚀类别1A
易燃液体类别2
皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H330 |吸入致命.
H310 |皮肤接触致命.
H300 |吞咽致命.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H225 |高度易燃液体和蒸气.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P305+P351+P338
UN编号UN 2734 8/PG 1
危险品标志F,C
安全声明26-36/37/39-45
危险类别码11-35

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

Difluoroacetic Acid N,N-Dimethylamide置于氟光气体系中,化学反应 16.0H,以85%的收率获得n,N-二甲基四氟乙胺
参考文献:Process For Fluorination Using 1,1,2,2-Tetrafluoroethyl-N,N-Dimethylamine
标题:Process For Fluorination Using 1,1,2,2-Tetrafluoroethyl-N,N-Dimethylamine
摘要:用一种方法制备氟化产品,包括将醇与1,1,2,2-四氟乙基-N,N-二甲胺接触,以产生含有氟化产品和n,N-二甲基二氟乙酰胺的产物混合物,将产物混合物在水中淬灭,形成第一有机相和水相,通过将第一有机相与水相分离来回收氟化产品,处理水相以回收n,N-二甲基二氟乙酰胺,并将回收的n,N-二甲基二氟乙酰胺转化为1,1,2,2-四氟乙基-N,N-二甲胺.

海关参考信息

2921199090-其他无环单胺
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8629288-B2
优先权日:2008-02-25
标题:Method for the regioselective synthesis of 1-alky1-3-haloalkyl-pyrazole-4-carboxylic acid derivatives
发明人：PAZENOK SERGII; LUI NORBERT; HEINRICH JENS-DIETMAR; WOLLNER THOMAS
权利人:PAZENOK SERGII; LUI NORBERT; HEINRICH JENS-DIETMAR; WOLLNER THOMAS; BAYER IP GMBH
摘要:The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of 1-alkyl-3-halo-alkylpyrazole-4-carboxylic acid derivatives by cyclization of 2,3-disubstituted acrylic acid derivatives, and to the hydrazones formed as intermediates in the process.

专利号:US-8093421-B2
优先权日:2006-10-27
标题 :Stereoselective one step fluorination process for the preparation of 2-flouropropionate
发明人：LUI NORBERT; PAZENOK SERGII
权利人:LUI NORBERT; PAZENOK SERGII; BAYER CROPSCIENCE AG
摘要:The current invention describes a one-step process for the synthesis of 2-fluoropropionates from lactic acid ester derivatives using TFEDMA.

专利号:CA-2716381-C
优先权日:2008-02-25
标题 :Method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-3-haloalkyl-pyroazole-4-carboxylic acid derivatives

专利号:US-8592605-B2
优先权日:2008-02-25
标题:Method for the regioselective synthesis of 1-Alkyl-3-haloalkyl-pyrazole-4-carboxylic acid derivatives

专利号:KR-101656690-B1
优先权日:2008-02-25
标题:Process for the regioselective synthesis of l-alkyl-3-haloalkylpyrazole-4-carboxylic acid derivatives

专利号:ES-2561038-T5
优先权日:2008-02-25
标题 :Procedure for the regioselective synthesis of 1-alkyl-3-haloalkyl-pyrazole-4-carboxylic acid derivatives

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合成参考文献

摘要:Götzinger, A. C.; Müller, T. J. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 3, 131.
摘要:Lai, J.; Thomson, B. J.; Sammis, G. M., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 20.