CAS: 15297-92-4; 2,2-Dimethyl-2H-Benzo[g]Chromene-5,10-Dione

该化合物是一种合成有机化合物,其内有环球-二甲基苯核心结构,在2号位置有两个替代成分.该化合物因其僵硬的引信环系系统和电衰竭的五类动物细胞,可能具有独特的光物理或红氧化特性,因此对有机合成和材料科学感兴趣.二甲基替代可增强稳定性并可能影响溶解性和再活性.潜在应用包括将其用作功能染料,光电子材料或医药研究的中间材料.其明确界定的结构可以进行精确的修改,使其成为专门化学领域探索性研究的多种候选物.

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合成工艺路线路线简述

    📜Dehydro-β-Lapachone Diacetate置于氢氧化钾体系中,化学反应生成去氢-Alpha-拉杷醌
    参考文献:The Constitution Of Lapachol And Its Derivatives. Part V. The Structure Of Paternò'S "isolapachone"1,2
    标题:The Constitution Of Lapachol And Its Derivatives. Part V. The Structure Of Paternò'S "isolapachone"1,2
    摘要:
    Doi:10.1021/ja01298A033

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    主要参考文献


    1: Moraes DC, Curvelo JAR, Anjos CA, Moura KCG, Pinto MCFR, Portela MB, Soares RMA. β-lapachone and α-nor-lapachone modulate Candida albicans viability and virulence factors. J Mycol Med. 2018 Mar 26. pii: S1156-5233(17)30379-7. doi: 10.1016/j.mycmed.2018.03.004. [Epub ahead of print] doi: 10.1111/lam.12251. Epub 2014 Apr 9. doi: 10.1073/pnas.1104225108. Epub 2011 Jun 27.
    4: Nasiri HR, Bolte M, Schwalbe H. Electrochemical and crystal structural analysis of alpha- and dehydro-alpha-lapachones. Nat Prod Res. 2008;22(14):1225-1230. doi: 10.1080/14786410701654925. Portuguese.

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/np058036y
    摘要:Kumar US, Tiwari AK, Reddy SV, Aparna P, Rao RJ, Ali AZ, Rao JM. Free-Radical-Scavenging and Xanthine Oxidase Inhibitory Constituents from Stereospermum personatum. J. Nat. Prod. 2005 Oct 29;68(11):1615–21. doi: 10.1021/np058036y.
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